Benlysta
Benlysta reģistrā ir 7 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
7apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
3krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Benlysta | EU/1/11/700/001 | Belimumabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 120 mg | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | L04AG04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Benlysta | EU/1/11/700/002 | Belimumabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 400 mg | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | L04AG04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Benlysta | EU/1/11/700/003 | Belimumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | L04AG04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Benlysta | EU/1/11/700/004 | Belimumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | L04AG04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Benlysta | EU/1/11/700/005 | Belimumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | L04AG04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Benlysta | EU/1/11/700/006 | Belimumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | L04AG04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Benlysta | EU/1/11/700/007 | Belimumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | L04AG04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/700/001 | 13-JUL-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy Glaxo Operations UK Ltd, T/A Glaxo Wellcome Operations, United Kingdom |
EU/1/11/700/002 | 13-JUL-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy Glaxo Operations UK Ltd, T/A Glaxo Wellcome Operations, United Kingdom |
EU/1/11/700/003 | 13-JUL-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy Glaxo Operations UK Ltd, T/A Glaxo Wellcome Operations, United Kingdom |
EU/1/11/700/004 | 13-JUL-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy Glaxo Operations UK Ltd, T/A Glaxo Wellcome Operations, United Kingdom |
EU/1/11/700/005 | 13-JUL-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy Glaxo Operations UK Ltd, T/A Glaxo Wellcome Operations, United Kingdom |
EU/1/11/700/006 | 13-JUL-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy Glaxo Operations UK Ltd, T/A Glaxo Wellcome Operations, United Kingdom |
EU/1/11/700/007 | 13-JUL-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy Glaxo Operations UK Ltd, T/A Glaxo Wellcome Operations, United Kingdom |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/700/001 | Stikla flakons, N1 | 120 mg | 153.54 EUR | Tamro |
EU/1/11/700/002 | Stikla flakons, N1 | 400 mg | 505.25 EUR | Tamro |
EU/1/11/700/003 | Pildspalvveida pilnšļirce, N1 | 200 mg/1 ml | — | — |
EU/1/11/700/004 | Pildspalvveida pilnšļirce, N4 | 200 mg/1 ml | 961.02 EUR | Tamro |
EU/1/11/700/005 | Pildspalvveida pilnšļirce, N12 | 200 mg/1 ml | — | — |
EU/1/11/700/006 | Stikla pilnšļirce, N1 | 200 mg/1 ml | — | — |
EU/1/11/700/007 | Stikla pilnšļirce, N4 | 200 mg/1 ml | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Benlysta — izņemta 2023-12-05
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Augmentin | I001171 | Amoxicillinum, Acidum clavulanicum | Nav krājumā nekur |
| Augmentin | I001510 | Amoxicillinum, Acidum clavulanicum | Nav krājumā nekur |
| Dermovate | I001214 | Clobetasoli propionas | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dermovate | I001440 | Clobetasoli propionas | Tikai aptiekā |
| Dermovate | I001496 | Clobetasoli propionas | Tikai aptiekā |
| Malarone | I001778 | Atovaquonum, Proguanili hydrochloridum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Seroxat | I001872 | Paroxetinum | Nav krājumā nekur |
| Valtrex | I000636 | Valaciclovirum | Tikai aptiekā |
| Valtrex | I001299 | Valaciclovirum | Tikai aptiekā |
| Valtrex | I001370 | Valaciclovirum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Ventolin | I001787 | Salbutamolum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Zinnat | I000370 | Cefuroximum | Nav krājumā nekur |
| Zinnat | I000434 | Cefuroximum | Tikai pie vairumtirgotāja |