Revolade
Revolade reģistrā ir 13 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
13apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
1krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Revolade | EU/1/10/612/001 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/002 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Revolade | EU/1/10/612/003 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/004 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/005 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/006 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/007 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 75 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/008 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 75 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/009 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 75 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/010 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 12,5 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/011 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 12,5 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/012 | Eltrombopagum | Apvalkotā tablete | 12,5 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Revolade | EU/1/10/612/013 | Eltrombopagum | Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai | 25 mg | Novartis Europharm Limited | B02BX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/10/612/001 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/002 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/003 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/004 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/005 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/006 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/007 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/008 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/009 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/010 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/011 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/012 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
EU/1/10/612/013 | 11-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Glaxo Operations UK Ltd., United Kingdom Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharmaceuticals UK Limited, United Kingdom |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/10/612/001 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/612/002 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 25 mg | 925.14 EUR | Magnum Medical |
EU/1/10/612/003 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/612/004 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/612/005 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/612/006 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/612/007 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 75 mg | — | — |
EU/1/10/612/008 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 75 mg | — | — |
EU/1/10/612/009 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 75 mg | — | — |
EU/1/10/612/010 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 12,5 mg | — | — |
EU/1/10/612/011 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 12,5 mg | — | — |
EU/1/10/612/012 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 12,5 mg | — | — |
EU/1/10/612/013 | PET/OPA/AL/ZBPE paciņa, N30 | 25 mg | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Revolade — izņemta 2016-07-19, paredzēta atpakaļ 2018-10-17
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Eltrombopagum
Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tovanor Breezhaler | EU/1/12/790/004 | Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
| Tovanor Breezhaler | EU/1/12/790/005 | Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
| Tovanor Breezhaler | EU/1/12/790/006 | Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
| Tovanor Breezhaler | EU/1/12/790/007 | Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
| Tovanor Breezhaler | EU/1/12/790/008 | Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
| Travatan | EU/1/01/199/001 | Travoprostum | Tikai aptiekā |
| Travatan | EU/1/01/199/002 | Travoprostum | Nav krājumā nekur |
| Travatan | EU/1/01/199/003 | Travoprostum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Travatan | EU/1/01/199/004 | Travoprostum | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/001 | Lapatinibum | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/002 | Lapatinibum | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/003 | Lapatinibum | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/004 | Lapatinibum | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/005 | Lapatinibum | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/006 | Lapatinibum | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/007 | Lapatinibum | Nav krājumā nekur |
| Ultibro Breezhaler | EU/1/13/862/001 | Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
| Ultibro Breezhaler | EU/1/13/862/002 | Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
| Ultibro Breezhaler | EU/1/13/862/003 | Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Ultibro Breezhaler | EU/1/13/862/004 | Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva | EU/1/06/377/032 | Zentiva k.s. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva | EU/1/06/377/033 | Zentiva k.s. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva | EU/1/06/377/034 | Zentiva k.s. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/001 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/002 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/003 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/004 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/005 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/006 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/007 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/008 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/009 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/010 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/011 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/012 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/013 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/014 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/015 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/016 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Irbesartan Teva | EU/1/09/576/017 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |