Remsima
Remsima reģistrā ir 28 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
28apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
3zāļu formas
2krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Remsima | EU/1/13/853/001 | Infliximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 100 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Remsima | EU/1/13/853/001-P02 | Infliximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 100 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Remsima | EU/1/13/853/002 | Infliximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 100 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/003 | Infliximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 100 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/004 | Infliximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 100 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/005 | Infliximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 100 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/006 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/007 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/008 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/009 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/010 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/011 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/012 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/013 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/014 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/015 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/016 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/017 | Infliximabum | Šķīdums injekcijām | 120 mg | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/018 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/019 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/020 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/021 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/022 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/023 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/024 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/025 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/026 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/027 | Infliximabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 40 mg/ml | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | L04AB02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/853/001 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/001-P02 | 10-SEP-13 | Paralēlā izplatīšana | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/002 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/003 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/004 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/005 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/006 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/007 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/008 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/009 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/010 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/011 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/012 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/013 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/014 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/015 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/016 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/017 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/018 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/019 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/020 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/021 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/022 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/023 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/024 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/025 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/026 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
EU/1/13/853/027 | 10-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm | Midas Pharma GmbH, Germany Millmount Healthcare Ltd., Ireland Nuvisan GmbH, Germany Kymos, S.L., Spain Nuvisan France SARL, France |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/853/001 | Stikla flakons, N1 | 100 mg | 140.57 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Magnum Medical;Tamro |
EU/1/13/853/001-P02 | Stikla flakons, N1 | 100 mg | 140.56 EUR | Recipe Plus |
EU/1/13/853/002 | Stikla flakons, N2 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/853/003 | Stikla flakons, N3 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/853/004 | Stikla flakons, N4 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/853/005 | Stikla flakons, N5 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/853/006 | Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N1 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/007 | Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N2 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/008 | Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N4 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/009 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete, N1 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/010 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete, N2 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/011 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete, N4 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/012 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N1 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/013 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N2 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/014 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete, N4 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/015 | Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N6 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/016 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete, N6 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/017 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N6 | 120 mg/1 ml | — | — |
EU/1/13/853/018 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N1 | 100 mg/2,5 ml | — | — |
EU/1/13/853/019 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N2 | 100 mg/2,5 ml | — | — |
EU/1/13/853/020 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N3 | 100 mg/2,5 ml | — | — |
EU/1/13/853/021 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N4 | 100 mg/2,5 ml | — | — |
EU/1/13/853/022 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N5 | 100 mg/2,5 ml | — | — |
EU/1/13/853/023 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N1 | 350 mg/8,75 ml | — | — |
EU/1/13/853/024 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N2 | 350 mg/8,75 ml | — | — |
EU/1/13/853/025 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N3 | 350 mg/8,75 ml | — | — |
EU/1/13/853/026 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N4 | 350 mg/8,75 ml | — | — |
EU/1/13/853/027 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N5 | 350 mg/8,75 ml | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Remsima — izņemta 2021-10-01
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Celltrion Healthcare Hungary Kft.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Steqeyma | EU/1/24/1844/001 | Ustekinumabum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Steqeyma | EU/1/24/1844/002 | Ustekinumabum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Steqeyma | EU/1/24/1844/003 | Ustekinumabum | Nav krājumā nekur |
| Stoboclo | EU/1/24/1905/001 | Denosumabum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Truxima | EU/1/16/1167/001 | Rituximabum | Nav krājumā nekur |
| Truxima | EU/1/16/1167/002 | Rituximabum | Nav krājumā nekur |
| Vegzelma | EU/1/22/1667/001 | Bevacizumabum | Nav krājumā nekur |
| Vegzelma | EU/1/22/1667/002 | Bevacizumabum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Pombiliti | EU/1/22/1714/001 | Amicus Therapeutics Europe Limited | Nav krājumā nekur |
| Pombiliti | EU/1/22/1714/002 | Amicus Therapeutics Europe Limited | Nav krājumā nekur |
| Pombiliti | EU/1/22/1714/003 | Amicus Therapeutics Europe Limited | Nav krājumā nekur |
| Potactasol | EU/1/10/660/001 | Actavis Group PTC ehf | Nav krājumā nekur |
| Potactasol | EU/1/10/660/002 | Actavis Group PTC ehf | Nav krājumā nekur |
| Quofenix | EU/1/19/1393/001 | A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. | Nav krājumā nekur |
| Remicade | EU/1/99/116/001 | Janssen Biologics B.V. | Nav krājumā nekur |
| Remicade | EU/1/99/116/002 | Janssen Biologics B.V. | Nav krājumā nekur |
| Remicade | EU/1/99/116/003 | Janssen Biologics B.V. | Nav krājumā nekur |
| Remicade | EU/1/99/116/004 | Janssen Biologics B.V. | Nav krājumā nekur |
| Remicade | EU/1/99/116/005 | Janssen Biologics B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rezzayo | EU/1/23/1775/001 | Mundipharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Rytelo | EU/1/24/1894/001 | Geron Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rytelo | EU/1/24/1894/002 | Geron Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |