Qarziba
Qarziba reģistrā ir 2 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
2apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Qarziba | EU/1/17/1191/001 | Dinutuximabum beta | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 4,5 mg/ml | Recordati Netherlands B.V. | L01FX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Qarziba | EU/1/17/1191/001-P01 | Dinutuximabum beta | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 4,5 mg/ml | Recordati Netherlands B.V. | L01FX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1191/001 | 08-MAY-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Millmount Healthcare Ltd., Ireland Patheon Italia S.p.A., Italy |
EU/1/17/1191/001-P01 | 08-MAY-17 | Paralēlā izplatīšana | pilns iesniegums | Millmount Healthcare Ltd., Ireland Patheon Italia S.p.A., Italy |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1191/001 | Stikla flakons, N1 | 20 mg | 9923.76 EUR | — |
EU/1/17/1191/001-P01 | Stikla flakons, N1 | 20 mg | 11116.84 EUR | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Qarziba — izņemta 2024-08-23, paredzēta atpakaļ 2024-08-26
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles formā „Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Qoyvolma | EU/1/25/1925/003 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/018 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/019 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/020 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/021 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/022 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/023 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/024 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/025 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/026 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Remsima | EU/1/13/853/027 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Replagal | EU/1/01/189/001 | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Replagal | EU/1/01/189/002 | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | Nav krājumā nekur |
| Replagal | EU/1/01/189/003 | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | Nav krājumā nekur |
| Rixathon | EU/1/17/1185/001 | Sandoz GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Rixathon | EU/1/17/1185/002 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Rixathon | EU/1/17/1185/003 | Sandoz GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Rixathon | EU/1/17/1185/003-P01 | Sandoz GmbH | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Rixathon | EU/1/17/1185/004 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |