Pirfenidone Viatris
Pirfenidone Viatris reģistrā ir 15 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
15apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/001 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/002 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/003 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/004 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/005 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/006 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/007 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/008 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 534 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/009 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 534 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/010 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 534 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/011 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/012 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/013 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/014 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone Viatris | EU/1/22/1707/015 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Viatris Limited | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/22/1707/001 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/002 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/003 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/004 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/005 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/006 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/007 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/008 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/009 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/010 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/011 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/012 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/013 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/014 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
EU/1/22/1707/015 | 10-JAN-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Laboratorios Liconsa, S.A., Spain |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/22/1707/001 | PVH/Aclar/Al blisteris, N63 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1707/002 | PVH/Aclar/Al blisteris, N90 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1707/003 | PVH/Aclar/Al blisteris, N252 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1707/004 | PVH/Aclar/Al kalendārais blisteris, N63 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1707/005 | PVH/Aclar/Al kalendārais blisteris, N252 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1707/006 | PVH/Aclar/Al blisteris, N63 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1707/007 | PVH/Aclar/Al blisteris, N252 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1707/008 | PVH/Aclar/Al blisteris, N21 | 534 mg | — | — |
EU/1/22/1707/009 | PVH/Aclar/Al blisteris, N84 | 534 mg | — | — |
EU/1/22/1707/010 | PVH/Aclar/Al blisteris, N21 | 534 mg | — | — |
EU/1/22/1707/011 | PVH/Aclar/Al blisteris, N84 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1707/012 | PVH/Aclar/Al blisteris, N90 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1707/013 | PVH/Aclar/Al blisteris, N252 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1707/014 | PVH/Aclar/Al kalendārais blisteris, N84 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1707/015 | PVH/Aclar/Al blisteris, N84 | 801 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Pirfenidonum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/006 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/007 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/008 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/009 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/010 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/011 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/012 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/013 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/014 | Axunio Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/007 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/008 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/009 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/010 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/011 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/012 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/013 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/014 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/015 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/016 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/017 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Viatris Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tenofovir disoproxil Viatris | EU/1/16/1129/004 | Tenofovirum disoproxilum | Nav krājumā nekur |
| Tenofovir disoproxil Viatris | EU/1/16/1129/005 | Tenofovirum disoproxilum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/001 | Teriflunomidum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/002 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/003 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/004 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/005 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/006 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/007 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/008 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/009 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/010 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/011 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/012 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Teriflunomide Viatris | EU/1/22/1698/013 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Ticagrelor Viatris | 20-0151 | Ticagrelorum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Tiotropium Viatris | 18-0168 | Tiotropium | Nav krājumā nekur |
| Travoprost/Timolol Viatris | 17-0170 | Travoprostum, Timololum | Nav krājumā nekur |
| Zonisamide Viatris | EU/1/16/1093/001 | Zonisamidum | Nav krājumā nekur |
| Zonisamide Viatris | EU/1/16/1093/002 | Zonisamidum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Incresync | EU/1/13/842/026 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/027 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/028 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/029 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/030 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/031 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/032 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/033 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/034 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/035 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Incresync | EU/1/13/842/036 | Takeda Pharma A/S | Nav krājumā nekur |
| Inluriyo | EU/1/25/2003/001 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Inluriyo | EU/1/25/2003/002 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Inluriyo | EU/1/25/2003/003 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Inluriyo | EU/1/25/2003/004 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Inluriyo | EU/1/25/2003/005 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Inluriyo | EU/1/25/2003/006 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Inlyta | EU/1/12/777/001 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Inlyta | EU/1/12/777/002 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Inlyta | EU/1/12/777/003 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |