Pirfenidone axunio
Pirfenidone axunio reģistrā ir 14 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
14apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/001 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/002 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/003 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/004 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/005 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 534 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/006 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 534 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/007 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/008 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/009 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/010 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/011 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 267 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/012 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/013 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Pirfenidone axunio | EU/1/22/1655/014 | Pirfenidonum | Apvalkotā tablete | 801 mg | Axunio Pharma GmbH | L04AX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/22/1655/001 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/002 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/003 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/004 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/005 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/006 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/007 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/008 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/009 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/010 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/011 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/012 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/013 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
EU/1/22/1655/014 | 20-JUN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/22/1655/001 | ABPE pudele, N90 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1655/002 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N63 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1655/003 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N63 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1655/004 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N252 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1655/005 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N252 | 534 mg | — | — |
EU/1/22/1655/006 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N252 | 534 mg | — | — |
EU/1/22/1655/007 | ABPE pudele, N90 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1655/008 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N63 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1655/009 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N84 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1655/010 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N252 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1655/011 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N252 | 267 mg | — | — |
EU/1/22/1655/012 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N63 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1655/013 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N84 | 801 mg | — | — |
EU/1/22/1655/014 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N252 | 801 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Pirfenidonum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Esbriet | EU/1/11/667/007 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/008 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/009 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/010 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/011 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/012 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/013 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/014 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/015 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/016 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/017 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/018 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
| Esbriet | EU/1/11/667/019 | H.A.C. Pharma | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Odefsey | EU/1/16/1112/002 | Gilead Sciences Ireland UC | Nav krājumā nekur |
| Ofloxin | 98-0852 | Zentiva, k.s. | Tikai aptiekā |
| Ogsiveo | EU/1/25/1932/001 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ogsiveo | EU/1/25/1932/002 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ogsiveo | EU/1/25/1932/003 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ogsiveo | EU/1/25/1932/004 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ojemda | EU/1/26/2025/001 | Ipsen Pharma SAS | Nav krājumā nekur |
| Ojemda | EU/1/26/2025/002 | Ipsen Pharma SAS | Nav krājumā nekur |
| Ojemda | EU/1/26/2025/003 | Ipsen Pharma SAS | Nav krājumā nekur |
| Okitask | 19-0170 | Dompe Farmaceutici S.p.A. | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Accord | 10-0331 | Accord Healthcare B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Olanzapine Accord | 10-0332 | Accord Healthcare B.V. | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Olanzapine Accord | 10-0329 | Accord Healthcare B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Olanzapine Teva | EU/1/07/427/001 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Teva | EU/1/07/427/002 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Teva | EU/1/07/427/003 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Teva | EU/1/07/427/004 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Teva | EU/1/07/427/005 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Teva | EU/1/07/427/006 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Teva | EU/1/07/427/007 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |