Olumiant
Olumiant reģistrā ir 21 reģistrācijas apliecība. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
21apliecība
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Olumiant | EU/1/16/1170/001 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/002 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/003 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/004 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/005 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/006 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/007 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/008 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/009 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/010 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/011 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/012 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/013 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/014 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/015 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/016 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/017 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 1 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/018 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 1 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/019 | Baricitinibum | Apvalkotā tablete | 1 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/020 | Baricitinibum | Suspensija iekšķīgai lietošanai | 2 mg/ml | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Olumiant | EU/1/16/1170/021 | Baricitinibum | Suspensija iekšķīgai lietošanai | 2 mg/ml | Eli Lilly Nederland B.V. | L04AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II reim.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/16/1170/001 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/002 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/003 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/004 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/005 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/006 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/007 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/008 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/009 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/010 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/011 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/012 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/013 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/014 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/015 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/016 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/017 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/018 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/019 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain |
EU/1/16/1170/020 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Delpharm Huningue SAS, France |
EU/1/16/1170/021 | 13-FEB-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Delpharm Huningue SAS, France |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/16/1170/001 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N14 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/002 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N28 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/003 | OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris, N28 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/004 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N35 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/005 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N56 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/006 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N84 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/007 | OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris, N84 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/008 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N98 | 2 mg | — | — |
EU/1/16/1170/009 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N14 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/010 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N28 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/011 | OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris, N28 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/012 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N35 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/013 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N56 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/014 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N84 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/015 | OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris, N84 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/016 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N98 | 4 mg | — | — |
EU/1/16/1170/017 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N14 | 1 mg | — | — |
EU/1/16/1170/018 | PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, N28 | 1 mg | — | — |
EU/1/16/1170/019 | OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris, N28 | 1 mg | — | — |
EU/1/16/1170/020 | Kartona kastīte, Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai, N1 | 15 mg/7,5 ml | — | — |
EU/1/16/1170/021 | Kartona kastīte, Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai, N1 | 60 mg/30 ml | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Eli Lilly Nederland B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Omvoh | EU/1/23/1736/009 | Mirikizumabum | Nav krājumā nekur |
| Omvoh | EU/1/23/1736/010 | Mirikizumabum | Nav krājumā nekur |
| Optruma | EU/1/98/074/001 | Raloxifenum | Nav krājumā nekur |
| Optruma | EU/1/98/074/002 | Raloxifenum | Nav krājumā nekur |
| Optruma | EU/1/98/074/003 | Raloxifenum | Nav krājumā nekur |
| Optruma | EU/1/98/074/004 | Raloxifenum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/001 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/002 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/003 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/004 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/005 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/006 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/007 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/008 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/009 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/010 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/011 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/012 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/013 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/014 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Briviact | EU/1/15/1073/007 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/008 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/009 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/010 | UCB Pharma SA | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/011 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/012 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/013 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/014 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/015 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/016 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/017 | UCB Pharma SA | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/018 | UCB Pharma SA | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/019 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/020 | UCB Pharma SA | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/023 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/024 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/025 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/026 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/027 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Bromazepam Lannacher | 00-0379 | G.L. Pharma GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |