Olanzapine Glenmark
Olanzapine Glenmark reģistrā ir 25 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
25apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/001 | Olanzapinum | Tablete | 2,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/002 | Olanzapinum | Tablete | 2,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/003 | Olanzapinum | Tablete | 2,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/004 | Olanzapinum | Tablete | 5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/005 | Olanzapinum | Tablete | 5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/006 | Olanzapinum | Tablete | 5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/007 | Olanzapinum | Tablete | 7,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/008 | Olanzapinum | Tablete | 7,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/009 | Olanzapinum | Tablete | 7,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/010 | Olanzapinum | Tablete | 10 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/011 | Olanzapinum | Tablete | 10 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/012 | Olanzapinum | Tablete | 10 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/013 | Olanzapinum | Tablete | 15 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/014 | Olanzapinum | Tablete | 15 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/015 | Olanzapinum | Tablete | 15 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/016 | Olanzapinum | Tablete | 20 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/017 | Olanzapinum | Tablete | 20 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/018 | Olanzapinum | Tablete | 20 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/019 | Olanzapinum | Tablete | 20 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/020 | Olanzapinum | Tablete | 2,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/021 | Olanzapinum | Tablete | 5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/022 | Olanzapinum | Tablete | 7,5 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/023 | Olanzapinum | Tablete | 10 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/024 | Olanzapinum | Tablete | 15 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Olanzapine Glenmark | EU/1/09/587/025 | Olanzapinum | Tablete | 20 mg | Glenmark Arzneimittel GmbH | N05AH03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/09/587/001 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/002 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/003 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/004 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/005 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/006 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/007 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/008 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/009 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/010 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic |
EU/1/09/587/011 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/012 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/013 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/014 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/015 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/016 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/017 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/018 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/019 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/020 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/021 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/022 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/023 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/024 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
EU/1/09/587/025 | 03-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Glenmark Pharmaceuticals, Czech Republic Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, United Kingdom |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/09/587/001 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N28 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/002 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N56 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/003 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N70 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/004 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N28 | 5 mg | — | — |
EU/1/09/587/005 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N56 | 5 mg | — | — |
EU/1/09/587/006 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N70 | 5 mg | — | — |
EU/1/09/587/007 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N28 | 7,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/008 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N56 | 7,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/009 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N70 | 7,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/010 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N28 | 10 mg | — | — |
EU/1/09/587/011 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N56 | 10 mg | — | — |
EU/1/09/587/012 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N70 | 10 mg | — | — |
EU/1/09/587/013 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N28 | 15 mg | — | — |
EU/1/09/587/014 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N56 | 15 mg | — | — |
EU/1/09/587/015 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N70 | 15 mg | — | — |
EU/1/09/587/016 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N28 | 20 mg | — | — |
EU/1/09/587/017 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N35 | 20 mg | — | — |
EU/1/09/587/018 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N56 | 20 mg | — | — |
EU/1/09/587/019 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N70 | 20 mg | — | — |
EU/1/09/587/020 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N98 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/021 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N98 | 5 mg | — | — |
EU/1/09/587/022 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N98 | 7,5 mg | — | — |
EU/1/09/587/023 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N98 | 10 mg | — | — |
EU/1/09/587/024 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N98 | 15 mg | — | — |
EU/1/09/587/025 | Kartona kastīte, Al/Al blisteris, N98 | 20 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Olanzapinum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Zyprexa | EU/1/96/022/030 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/031 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/032 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/033 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/034 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/035 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/036 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/037 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/038 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/039 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa | EU/1/96/022/040 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/001 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/002 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/003 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/004 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/005 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/006 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/007 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/008 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zyprexa Velotab | EU/1/99/125/009 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Dalnessa | 11-0408 | TAD Pharma GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dentokind tablets | 07-0243 | Alpen Pharma GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dexametazona Krka | I001642 | KRKA, d.d., Novo mesto | Tikai aptiekā |
| Dexametazona Krka | I001674 | KRKA, d.d., Novo mesto | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dexamethason Krka | 16-0191 | KRKA, d.d., Novo mesto | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dexamethason Krka | 16-0189 | KRKA, d.d., Novo mesto | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dexamethason Krka | 16-0192 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Dexamethason Krka | 16-0190 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Dezaminooksitocīns | 95-0131 | Grindeks, AS | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Diacarb | 96-0205 | Pharmaceutical Works Polpharma SA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Diazepeks | 94-0104 | Grindeks, AS | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dicynone | 97-0094 | Sandoz d.d. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Digoxin-Grindeks | 97-0565 | Grindeks, AS | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dilsatan | 13-0225 | Sandoz d.d. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dironorm | 09-0036 | Gedeon Richter Plc. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dironorm | 09-0465 | Gedeon Richter Plc. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dironorm | 12-0105 | Gedeon Richter Plc. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dopegyt | 99-0938 | Egis Pharmaceuticals PLC | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dormikind | 07-0149 | Alpen Pharma GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dostinex | 04-0309 | Pfizer Europe MA EEIG | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |