Levetiracetam Actavis
Levetiracetam Actavis reģistrā ir 40 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
40apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/001 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/002 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/003 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/004 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/005 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/006 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/007 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/008 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/009 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/010 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/011 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/012 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/013 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/014 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/015 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/016 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/017 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/018 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/019 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/020 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/021 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/022 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/023 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/024 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/025 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/026 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/027 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/028 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/029 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/030 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/031 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/032 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/033 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/034 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/035 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/036 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/037 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/038 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/039 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis | EU/1/11/713/040 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Actavis Group PTC ehf | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/713/001 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/002 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/003 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/004 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/005 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/006 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/007 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/008 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/009 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/010 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/011 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/012 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/013 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/014 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/015 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/016 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/017 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/018 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/019 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/020 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/021 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/022 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/023 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/024 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/025 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/026 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/027 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/028 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/029 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/030 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/031 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/032 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/033 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/034 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/035 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/036 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/037 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/038 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/039 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
EU/1/11/713/040 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Specifar S.A., Greece Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland TjoaPack Netherlands B.V., Netherlands Actavis Group PTC ehf., Iceland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/713/001 | PVH/Al blisteris, N20 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/002 | PVH/Al blisteris, N30 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/003 | PVH/Al blisteris, N50 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/004 | PVH/Al blisteris, N60 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/005 | PVH/Al blisteris, N100 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/006 | Blisteris, N120 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/007 | PVH/Al blisteris, N200 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/008 | ABPE pudele, N30 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/009 | ABPE pudele, N100 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/010 | ABPE pudele, N200 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/713/011 | PVH/Al blisteris, N20 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/012 | PVH/Al blisteris, N30 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/013 | PVH/Al blisteris, N50 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/014 | PVH/Al blisteris, N60 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/015 | PVH/Al blisteris, N100 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/016 | PVH/Al blisteris, N120 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/017 | PVH/Al blisteris, N200 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/018 | ABPE pudele, N30 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/019 | ABPE pudele, N100 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/020 | ABPE pudele, N200 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/713/021 | PVH/Al blisteris, N20 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/022 | PVH/Al blisteris, N30 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/023 | PVH/Al blisteris, N50 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/024 | PVH/Al blisteris, N60 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/025 | Blisteris, N100 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/026 | PVH/Al blisteris, N120 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/027 | PVH/Al blisteris, N200 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/028 | ABPE pudele, N30 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/029 | ABPE pudele, N100 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/030 | ABPE pudele, N200 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/713/031 | PVH/Al blisteris, N20 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/032 | PVH/Al blisteris, N30 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/033 | PVH/Al blisteris, N50 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/034 | PVH/Al blisteris, N60 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/035 | PVH/Al blisteris, N100 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/036 | PVH/Al blisteris, N120 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/037 | PVH/Al blisteris, N200 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/038 | ABPE pudele, N30 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/039 | ABPE pudele, N100 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/713/040 | PVH/Al blisteris, N200 | 1000 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Actavis Group PTC ehf
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Lodoz | 03-0490 | Merck Serono, SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lodoz | 03-0488 | Merck Serono, SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lodoz | 03-0489 | Merck Serono, SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Logest | I000460 | Bayer AG | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Logest | I000619 | Bayer AG | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lonsurf | EU/1/16/1096/001 | Les Laboratoires Servier | Tikai aptiekā |
| Lonsurf | EU/1/16/1096/002 | Les Laboratoires Servier | Nav krājumā nekur |
| Lonsurf | EU/1/16/1096/003 | Les Laboratoires Servier | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lonsurf | EU/1/16/1096/004 | Les Laboratoires Servier | Tikai aptiekā |
| Lonsurf | EU/1/16/1096/005 | Les Laboratoires Servier | Nav krājumā nekur |
| Lonsurf | EU/1/16/1096/006 | Les Laboratoires Servier | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lopacut | 10-0649 | Vitabalans Oy | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/001 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/002 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/003 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/004 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/005 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/006 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/007 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |
| Lopinavir/Ritonavir Viatris | EU/1/15/1067/008 | Mylan Pharmaceuticals Limited | Nav krājumā nekur |