Kisunla
Kisunla reģistrā ir 2 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
2apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kisunla | EU/1/25/1926/001 | Donanemabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 350 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | N06DX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Kisunla | EU/1/25/1926/002 | Donanemabum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 350 mg | Eli Lilly Nederland B.V. | N06DX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/25/1926/001 | 24-SEP-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly France S.A.S., France |
EU/1/25/1926/002 | 24-SEP-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly France S.A.S., France |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/25/1926/001 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N1 | 350 mg/20 ml | — | — |
EU/1/25/1926/002 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N2 | 350 mg/20 ml | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Eli Lilly Nederland B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Optruma | EU/1/98/074/003 | Raloxifenum | Nav krājumā nekur |
| Optruma | EU/1/98/074/004 | Raloxifenum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/001 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/002 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/003 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/004 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/005 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/006 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/007 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/008 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/009 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/010 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/011 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/012 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/013 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/014 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/015 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/016 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/017 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
| RETSEVMO | EU/1/20/1527/018 | Selpercatinibum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Korjuny | EU/1/24/1826/001 | Atnahs Pharma Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Korjuny | EU/1/24/1826/002 | Atnahs Pharma Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| LIBTAYO | EU/1/19/1376/001 | Regeneron Ireland U.C. | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Lemtrada | EU/1/13/869/001 | Sanofi Belgium | Nav krājumā nekur |
| Leqembi | EU/1/24/1891/001 | Eisai GmbH | Nav krājumā nekur |
| Leqembi | EU/1/24/1891/002 | Eisai GmbH | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Hospira | EU/1/13/889/001 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Hospira | EU/1/13/889/002 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Kalceks | 25-0310 | Kalceks, A/S | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam SUN | EU/1/11/741/001 | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levosimendan Kalceks | 22-0034 | Kalceks, A/S | Nav krājumā nekur |
| Levosimendan Orion | 26-0186 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Levosimendan Pharmidea | 23-0169 | PharmIdea, SIA | Nav krājumā nekur |
| Loqtorzi | EU/1/24/1853/001 | Topalliance Biosciences Europe Limited | Nav krājumā nekur |
| Lunsumio | EU/1/22/1649/001 | Roche Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Lunsumio | EU/1/22/1649/002 | Roche Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Lynozyfic | EU/1/25/1917/001 | Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) | Nav krājumā nekur |
| Lynozyfic | EU/1/25/1917/002 | Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) | Nav krājumā nekur |
| MVASI | EU/1/17/1246/001 | Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company | Nav krājumā nekur |