Zāļu reģistrs un pieejamība

Kevzara

Kevzara reģistrā ir 13 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

13apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
KevzaraEU/1/17/1196/001SarilumabumŠķīdums injekcijām150 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/002SarilumabumŠķīdums injekcijām150 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/003SarilumabumŠķīdums injekcijām200 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/004SarilumabumŠķīdums injekcijām200 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/005SarilumabumŠķīdums injekcijām150 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/006SarilumabumŠķīdums injekcijām150 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/007SarilumabumŠķīdums injekcijām200 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/008SarilumabumŠķīdums injekcijām200 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/009SarilumabumŠķīdums injekcijām150 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/010SarilumabumŠķīdums injekcijām200 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/011SarilumabumŠķīdums injekcijām150 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/012SarilumabumŠķīdums injekcijām200 mgSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KevzaraEU/1/17/1196/013SarilumabumŠķīdums injekcijām175 mg/mlSanofi Winthrop IndustrieL04AC14Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/17/1196/00123-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00223-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00323-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00423-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00523-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00623-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00723-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00823-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/00923-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/01023-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/01123-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/01223-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
EU/1/17/1196/01323-JUN-17Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsSanofi Winthrop Industrie, France
Genzyme Ireland Ltd., Ireland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/17/1196/001Stikla pilnšļirce, N2150 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/002Stikla pilnšļirce, N6150 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/003Stikla pilnšļirce, N2200 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/004Stikla pilnšļirce, N6200 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/005Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N2150 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/006Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N6150 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/007Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N2200 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/008Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N6200 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/009Stikla pilnšļirce, N1150 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/010Stikla pilnšļirce, N1200 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/011Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1150 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/012Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1200 mg/1,14 ml
EU/1/17/1196/013Stikla flakons, N2270 mg/1,54 ml
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Sanofi Winthrop Industrie

Citas zāles no īpašnieka Sanofi Winthrop Industrie (kopā 421)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
PlavixEU/1/98/069/008ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/009ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/010ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/011ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/012ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/013ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/014ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/015ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/016ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/017ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/018ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/019ClopidogrelumNav krājumā nekur
PlavixEU/1/98/069/020ClopidogrelumNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/001AlirocumabumNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/002AlirocumabumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
PraluentEU/1/15/1031/003AlirocumabumNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/004AlirocumabumNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/005AlirocumabumNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/006AlirocumabumNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/007AlirocumabumNav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“ (kopā 2 208)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
InhixaEU/1/16/1132/090Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/091Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/092Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/093Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/094Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/095Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/096Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/097Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/098Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/099Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/100Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/101Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/102Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/103Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/104Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/105Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/106Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/107Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/108Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
InhixaEU/1/16/1132/109Techdow Pharma Netherlands B.V.Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas