Zāļu reģistrs un pieejamība

Kesimpta

Kesimpta reģistrā ir 4 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

4apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
KesimptaEU/1/21/1532/001OfatumumabumŠķīdums injekcijām20 mgNovartis Europharm LimitedL04AG12Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KesimptaEU/1/21/1532/002OfatumumabumŠķīdums injekcijām20 mgNovartis Europharm LimitedL04AG12Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
KesimptaEU/1/21/1532/003OfatumumabumŠķīdums injekcijām20 mgNovartis Europharm LimitedL04AG12Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
KesimptaEU/1/21/1532/004OfatumumabumŠķīdums injekcijām20 mgNovartis Europharm LimitedL04AG12Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/21/1532/00126-MAR-21Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Farmaceutica S.A., Spain
Novartis Pharma GmbH, Germany
Novartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/21/1532/00226-MAR-21Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Farmaceutica S.A., Spain
Novartis Pharma GmbH, Germany
Novartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/21/1532/00326-MAR-21Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Farmaceutica S.A., Spain
Novartis Pharma GmbH, Germany
Novartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/21/1532/00426-MAR-21Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Farmaceutica S.A., Spain
Novartis Pharma GmbH, Germany
Novartis Pharma GmbH, Germany
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/21/1532/001Stikla pilnšļirce, N120 mg/0,4 ml
EU/1/21/1532/002Stikla pilnšļirce, N320 mg/0,4 ml
EU/1/21/1532/003Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N120 mg/0,4 ml2063.60 EURMagnum Medical;Tamro
EU/1/21/1532/004Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N320 mg/0,4 ml
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited (kopā 1 018)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
AzoptEU/1/00/129/002BrinzolamidumNav krājumā nekur
AzoptEU/1/00/129/003BrinzolamidumNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/001Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/002Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/003Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/004Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/005Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/006Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/007Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/008Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/009Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/010Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/011Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
Bemrist BreezhalerEU/1/20/1441/012Indacaterolum, Mometasoni furoasNav krājumā nekur
BeovuEU/1/19/1417/001BrolucizumabumNav krājumā nekur
BeovuEU/1/19/1417/002BrolucizumabumNav krājumā nekur
CopaliaEU/1/06/372/001Amlodipinum, ValsartanumNav krājumā nekur
CopaliaEU/1/06/372/002Amlodipinum, ValsartanumNav krājumā nekur
CopaliaEU/1/06/372/003Amlodipinum, ValsartanumNav krājumā nekur
CopaliaEU/1/06/372/004Amlodipinum, ValsartanumNav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“ (kopā 2 208)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
ArixtraEU/1/02/206/029Viatris Healthcare LimitedNav krājumā nekur
ArixtraEU/1/02/206/030Viatris Healthcare LimitedNav krājumā nekur
ArixtraEU/1/02/206/031Viatris Healthcare LimitedNav krājumā nekur
ArixtraEU/1/02/206/032Viatris Healthcare LimitedNav krājumā nekur
ArixtraEU/1/02/206/033Viatris Healthcare LimitedNav krājumā nekur
ArixtraEU/1/02/206/034Viatris Healthcare LimitedNav krājumā nekur
ArixtraEU/1/02/206/035Viatris Healthcare LimitedNav krājumā nekur
Atosiban PharmIdea16-0128PharmIdea, SIANav krājumā nekur
Atosiban SUNEU/1/13/852/001Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.Nav krājumā nekur
Atropine Sopharma05-0442Sopharma ADKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Atropine sulfate Basi24-0321Laboratorios Basi - Industria Farmaceutica, S.A.Nav krājumā nekur
Atropine sulfate Basi24-0322Laboratorios Basi - Industria Farmaceutica, S.A.Nav krājumā nekur
AvonexEU/1/97/033/003Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
AvonexEU/1/97/033/004Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
AvonexEU/1/97/033/005Biogen Netherlands B.V.Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
AvonexEU/1/97/033/006Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
AwiqliEU/1/24/1815/001Novo Nordisk A/SNav krājumā nekur
AwiqliEU/1/24/1815/002Novo Nordisk A/SNav krājumā nekur
AwiqliEU/1/24/1815/003Novo Nordisk A/SNav krājumā nekur
AwiqliEU/1/24/1815/004Novo Nordisk A/SNav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas