Arixtra

Arixtra reģistrā ir 36 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

36apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

1krājumā

1⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Arixtra	`EU/1/02/206/001`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/002`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/002-P01`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/003`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai pie vairumtirgotāja
Arixtra	`EU/1/02/206/004`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/005`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	1,5 mg/0,3 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/006`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	1,5 mg/0,3 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/007`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	1,5 mg/0,3 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/008`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	1,5 mg/0,3 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/009`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	5 mg/0,4 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/010`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	5 mg/0,4 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/011`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	5 mg/0,4 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/012`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	7,5 mg/0,6 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/013`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	7,5 mg/0,6 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/014`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	7,5 mg/0,6 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/015`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	10 mg/0,8 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/016`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	10 mg/0,8 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/017`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	10 mg/0,8 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/018`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	5 mg/0,4 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/019`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	7,5 mg/0,6 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/020`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	10 mg/0,8 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/021`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/022`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/023`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	2,5 mg/0,5 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/024`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	1,5 mg/0,3 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/025`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	1,5 mg/0,3 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/026`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	1,5 mg/0,3 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/027`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	5 mg/0,4 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/028`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	5 mg/0,4 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/029`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	7,5 mg/0,6 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/030`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	7,5 mg/0,6 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/031`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	10 mg/0,8 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/032`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	10 mg/0,8 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/033`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	5 mg/0,4 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/034`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	7,5 mg/0,6 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Arixtra	`EU/1/02/206/035`	Fondaparinuxum natricum	Šķīdums injekcijām	10 mg/0,8 ml	Viatris Healthcare Limited	`B01AX05`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/02/206/001`	21-MAR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/002`	21-MAR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/002-P01`	21-MAR-02	Paralēlā izplatīšana	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/003`	21-MAR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/004`	21-MAR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/005`	24-OCT-03	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/006`	24-OCT-03	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/007`	24-OCT-03	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/008`	24-OCT-03	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/009`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/010`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/011`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/012`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/013`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/014`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/015`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/016`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/017`	12-NOV-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/018`	12-SEP-06	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/019`	12-SEP-06	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/020`	12-SEP-06	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/021`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/022`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/023`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/024`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/025`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/026`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/027`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/028`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/029`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/030`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/031`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/032`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/033`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/034`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany
`EU/1/02/206/035`	22-AUG-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Aspen Notre Dame de Bondeville, France Mylan Germany GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/02/206/001`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	2,5 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/02/206/002`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N7	2,5 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/02/206/002-P01`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N7	2,5 mg/0,5 ml	79.43 EUR	—
`EU/1/02/206/003`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	2,5 mg/0,5 ml	75.82 EUR	Tamro
`EU/1/02/206/004`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	2,5 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/02/206/005`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	1,5 mg/0,3 ml	—	—
`EU/1/02/206/006`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N7	1,5 mg/0,3 ml	—	—
`EU/1/02/206/007`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	1,5 mg/0,3 ml	—	—
`EU/1/02/206/008`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	1,5 mg/0,3 ml	—	—
`EU/1/02/206/009`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	5 mg/0,4 ml	—	—
`EU/1/02/206/010`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N7	5 mg/0,4 ml	—	—
`EU/1/02/206/011`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	5 mg/0,4 ml	—	—
`EU/1/02/206/012`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	7,5 mg/0,6 ml	—	—
`EU/1/02/206/013`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N7	7,5 mg/0,6 ml	—	—
`EU/1/02/206/014`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	7,5 mg/0,6 ml	—	—
`EU/1/02/206/015`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	10 mg/0,8 ml	—	—
`EU/1/02/206/016`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N7	10 mg/0,8 ml	—	—
`EU/1/02/206/017`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	10 mg/0,8 ml	—	—
`EU/1/02/206/018`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	5 mg/0,4 ml	—	—
`EU/1/02/206/019`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	7,5 mg/0,6 ml	—	—
`EU/1/02/206/020`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	10 mg/0,8 ml	—	—
`EU/1/02/206/021`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	2,5 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/02/206/022`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	2,5 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/02/206/023`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	2,5 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/02/206/024`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	1,5 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/02/206/025`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	1,5 mg/0,3 ml	—	—
`EU/1/02/206/026`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	1,5 mg/0,3 ml	—	—
`EU/1/02/206/027`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	5 mg/0,4 ml	—	—
`EU/1/02/206/028`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	5 mg/0,4 ml	—	—
`EU/1/02/206/029`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	7,5 mg/0,6 ml	—	—
`EU/1/02/206/030`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	7,5 mg/0,6 ml	—	—
`EU/1/02/206/031`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2	10 mg/0,8 ml	—	—
`EU/1/02/206/032`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N10	10 mg/0,8 ml	—	—
`EU/1/02/206/033`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	5 mg/0,4 ml	—	—
`EU/1/02/206/034`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	7,5 mg/0,6 ml	—	—
`EU/1/02/206/035`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N20	10 mg/0,8 ml	—	—

1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Arixtra — izņemta 2018-03-01, paredzēta atpakaļ 2018-03-29

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Viatris Healthcare Limited

Citas zāles no īpašnieka Viatris Healthcare Limited (kopā 131)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Kreon	`18-0149`	Pancreatis pulvis	Nav krājumā nekur
Mestinon	`17-0042`	Pyridostigmini bromidum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Metindol	`96-0372`	Indometacinum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Neurontin	`I000465`	Gabapentinum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Normatens	`96-0576`	Clopamidum, Dihydroergocristinum, Reserpinum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/001`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/002`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/003`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/004`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/005`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/006`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/007`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/008`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/009`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/010`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/011`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/012`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/013`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/014`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur
Pregabalin Viatris Pharma	`EU/1/14/916/015`	Pregabalinum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“ (kopā 2 208)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Beyfortus	`EU/1/22/1689/002`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Beyfortus	`EU/1/22/1689/003`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Beyfortus	`EU/1/22/1689/004`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Beyfortus	`EU/1/22/1689/005`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Beyfortus	`EU/1/22/1689/006`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Bildyos	`EU/1/25/1978/001`	SciencePharma Sp. z o.o.	Nav krājumā nekur
Bildyos	`EU/1/25/1978/002`	SciencePharma Sp. z o.o.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/001`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/002`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/003`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/004`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/005`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/006`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/007`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/008`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/009`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/010`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/011`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/012`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Biorphen	`20-0026`	Sintetica GmbH	Tikai pie vairumtirgotāja

Radniecīgas ATC grupas

C09DA07 828
N05AX12 804
L01EB03 727
N02BE01 510
N06DX01 472
J07BX05 339
L01BC52 185
N07BC51 104