Imnovid
Imnovid reģistrā ir 8 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
8apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Imnovid | EU/1/13/850/001 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 1 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Imnovid | EU/1/13/850/002 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 2 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Imnovid | EU/1/13/850/003 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 3 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Imnovid | EU/1/13/850/004 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 4 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Imnovid | EU/1/13/850/005 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 1 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Imnovid | EU/1/13/850/006 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 2 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Imnovid | EU/1/13/850/007 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 3 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Imnovid | EU/1/13/850/008 | Pomalidomidum | Kapsula, cietā | 4 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/850/001 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/13/850/002 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/13/850/003 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/13/850/004 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/13/850/005 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/13/850/006 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/13/850/007 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/13/850/008 | 05-AUG-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/850/001 | PHTFE/PVH blisteris, N21 | 1 mg | — | — |
EU/1/13/850/002 | PHTFE/PVH blisteris, N21 | 2 mg | — | — |
EU/1/13/850/003 | PHTFE/PVH blisteris, N21 | 3 mg | — | — |
EU/1/13/850/004 | PHTFE/PVH blisteris, N21 | 4 mg | — | — |
EU/1/13/850/005 | PHTFE/PVH blisteris, N14 | 1 mg | — | — |
EU/1/13/850/006 | PHTFE/PVH blisteris, N14 | 2 mg | — | — |
EU/1/13/850/007 | PHTFE/PVH blisteris, N14 | 3 mg | — | — |
EU/1/13/850/008 | PHTFE/PVH blisteris, N14 | 4 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Pomalidomidum
Citas zāles no īpašnieka Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Orencia | EU/1/07/389/009 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/010 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/011 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/012 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/013 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/014 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Reblozyl | EU/1/20/1452/001 | Luspaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Reblozyl | EU/1/20/1452/002 | Luspaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/001 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/002 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/003 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/004 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/005 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/006 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/007 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/008 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/009 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/010 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/011 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/012 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |