Galvus
Galvus reģistrā ir 11 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
11apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Galvus | EU/1/07/414/001 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/002 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/003 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/004 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/005 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/006 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Galvus | EU/1/07/414/007 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/008 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/009 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/010 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Galvus | EU/1/07/414/018 | Vildagliptinum | Tablete | 50 mg | Novartis Europharm Limited | A10BH02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/414/001 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/002 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/003 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/004 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/005 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/006 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/007 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/008 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/009 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/010 | 26-SEP-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
EU/1/07/414/018 | 13-OCT-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/414/001 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N7 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/002 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/003 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/004 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N30 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/005 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N56 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/006 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N60 | 50 mg | 13.65 EUR | Magnum Medical;Tamro |
EU/1/07/414/007 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N90 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/008 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N112 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/009 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180 | 50 mg | 40.80 EUR | — |
EU/1/07/414/010 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N336 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/414/018 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N336 | 50 mg | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Galvus — izņemta 2025-08-01
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Vildagliptinum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Jalra | EU/1/08/485/008 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Jalra | EU/1/08/485/009 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Jalra | EU/1/08/485/010 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Jalra | EU/1/08/485/011 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Saxotin | 17-0104 | Sandoz d.d. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Vildagliptin Hexal | 26-0055 | Sandoz d.d. | Nav krājumā nekur |
| Vildagliptin Olpha | 25-0132 | Olpha, AS | Nav krājumā nekur |
| Vildagliptin Unifarma | 19-0080 | Unifarma, SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Xiliarx | EU/1/08/486/001 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/002 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/003 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/004 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/005 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/006 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/007 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/008 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/009 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/010 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Xiliarx | EU/1/08/486/011 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Dalmevin | 17-0164 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Exforge | EU/1/06/370/009 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/010 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/011 | Amlodipinum, Valsartanum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Exforge | EU/1/06/370/012 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/013 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/014 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/015 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/016 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/017 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/018 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/019 | Amlodipinum, Valsartanum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Exforge | EU/1/06/370/020 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/021 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/022 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/023 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/024 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/025 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/026 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/027 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/028 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |