Eliquis
Eliquis reģistrā ir 19 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
19apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
3zāļu formas
4krājumā
3⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Eliquis | EU/1/11/691/001 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 2,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/002 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 2,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/003 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 2,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Eliquis | EU/1/11/691/004 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 2,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/005 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 2,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/006 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/007 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/008 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/009 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Eliquis | EU/1/11/691/010 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/011 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Eliquis | EU/1/11/691/012 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/013 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 2,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Eliquis | EU/1/11/691/014 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/015 | Apixabanum | Apvalkotā tablete | 2,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/016 | Apixabanum | Granulas atveramā kapsulā | 0,15 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/017 | Apixabanum | Apvalkotās granulas | 0,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/018 | Apixabanum | Apvalkotās granulas | 1,5 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Eliquis | EU/1/11/691/019 | Apixabanum | Apvalkotās granulas | 2 mg | Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG | B01AF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/691/001 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/002 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/003 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/004 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/005 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/006 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/007 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/008 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/009 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/010 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/011 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/012 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/013 | 19-NOV-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/014 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/015 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/016 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/017 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/018 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/11/691/019 | 18-MAY-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/691/001 | PVH/PVDH/Al blisteris, N10 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/11/691/002 | PVH/PVDH/Al blisteris, N20 | 2,5 mg | 39.61 EUR | — |
EU/1/11/691/003 | PVH/PVDH/Al blisteris, N60 | 2,5 mg | 115.92 EUR | Recipe Plus;Tamro;Euroaptieka |
EU/1/11/691/004 | PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris, N60 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/11/691/005 | PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris, N100 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/11/691/006 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 5 mg | — | — |
EU/1/11/691/007 | PVH/PVDH/Al blisteris, N20 | 5 mg | — | — |
EU/1/11/691/008 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 5 mg | — | — |
EU/1/11/691/009 | PVH/PVDH/Al blisteris, N60 | 5 mg | 115.92 EUR | Recipe Plus;Tamro;Euroaptieka |
EU/1/11/691/010 | PVH/PVDH/Al blisteris, N100 | 5 mg | — | — |
EU/1/11/691/011 | PVH/PVDH/Al blisteris, N168 | 5 mg | 319.54 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Magnum Medical;Magnum Medical |
EU/1/11/691/012 | PVH/PVDH/Al blisteris, N200 | 5 mg | — | — |
EU/1/11/691/013 | PVH/PVDH/Al blisteris, N168 | 2,5 mg | 319.54 EUR | Recipe Plus |
EU/1/11/691/014 | PVH/PVDH/Al blisteris, N28 | 5 mg | — | — |
EU/1/11/691/015 | PVH/PVDH/Al blisteris, N200 | 2,5 mg | — | — |
EU/1/11/691/016 | ABPE pudele, N28 | 0,15 mg | — | — |
EU/1/11/691/017 | PET/Al/PE paciņa, N28 | 0,5 mg | — | — |
EU/1/11/691/018 | PET/Al/PE paciņa, N28 | 1,5 mg | — | — |
EU/1/11/691/019 | PET/Al/PE paciņa, N28 | 2 mg | — | — |
3 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Eliquis — izņemta 2023-03-31
- Eliquis — izņemta 2018-02-05, paredzēta atpakaļ 2018-02-21
- Eliquis — izņemta 2015-06-29, paredzēta atpakaļ 2015-08-27
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Apixabanum
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Icandra | EU/1/08/484/023 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/024 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/025 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/026 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/027 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/028 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/029 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/030 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/031 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/032 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/033 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/034 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/035 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/036 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/037 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/038 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/039 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/040 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/041 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/042 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |