Dupixent
Dupixent reģistrā ir 18 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
18apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
3krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dupixent | EU/1/17/1229/005 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/006 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dupixent | EU/1/17/1229/008 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/009 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/010 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dupixent | EU/1/17/1229/012 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/013 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/014 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/016 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/017 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/018 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/020 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/023 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/024 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/025 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 200 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/026 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Dupixent | EU/1/17/1229/027 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Dupixent | EU/1/17/1229/028 | Dupilumabum | Šķīdums injekcijām | 300 mg | Sanofi Winthrop Industrie | D11AH05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II derm.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1229/005 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/006 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/008 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/009 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/010 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/012 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/013 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/014 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/016 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/017 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/018 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/020 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/023 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/024 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/025 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/026 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/027 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/17/1229/028 | 27-SEP-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Sanofi Winthrop Industrie, France Genzyme Ireland Ltd., Ireland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1229/005 | Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N1 | 300 mg/2 ml | — | — |
EU/1/17/1229/006 | Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2 | 300 mg/2 ml | 1332.50 EUR | Recipe Plus;Tamro |
EU/1/17/1229/008 | Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N6 | 300 mg/2 ml | — | — |
EU/1/17/1229/009 | Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N1 | 200 mg/1,14 ml | — | — |
EU/1/17/1229/010 | Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N2 | 200 mg/1,14 ml | 1332.50 EUR | Tamro |
EU/1/17/1229/012 | Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu, N6 | 200 mg/1,14 ml | — | — |
EU/1/17/1229/013 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1 | 200 mg/1,14 ml | — | — |
EU/1/17/1229/014 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N2 | 200 mg/1,14 ml | 1332.50 EUR | — |
EU/1/17/1229/016 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N6 | 200 mg/1,14 ml | — | — |
EU/1/17/1229/017 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1 | 300 mg/2 ml | — | — |
EU/1/17/1229/018 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N2 | 300 mg/2 ml | 1332.50 EUR | — |
EU/1/17/1229/020 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N6 | 300 mg/2 ml | — | — |
EU/1/17/1229/023 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1 | 200 mg/1,14 ml | — | — |
EU/1/17/1229/024 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N2 | 200 mg/1,14 ml | — | — |
EU/1/17/1229/025 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N6 | 200 mg/1,14 ml | — | — |
EU/1/17/1229/026 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1 | 300 mg/2 ml | — | — |
EU/1/17/1229/027 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N2 | 300 mg/2 ml | 1332.50 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro;Euroaptieka |
EU/1/17/1229/028 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N6 | 300 mg/2 ml | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Dupixent — izņemta 2026-01-07
- Dupixent — izņemta 2024-03-27, paredzēta atpakaļ 2024-04-30
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Sanofi Winthrop Industrie
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| DuoPlavin | EU/1/10/619/014 | Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum | Nav krājumā nekur |
| Efluelda Tetra | 20-0056 | Vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tremfya | EU/1/17/1234/008 | Janssen-Cilag International NV | Nav krājumā nekur |
| Tremfya | EU/1/17/1234/009 | Janssen-Cilag International NV | Nav krājumā nekur |
| Tremfya | EU/1/17/1234/010 | Janssen-Cilag International NV | Nav krājumā nekur |
| Tremfya | EU/1/17/1234/011 | Janssen-Cilag International NV | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/001 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/002 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/003 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/004 | Novo Nordisk A/S | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Tresiba | EU/1/12/807/005 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/006 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/007 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/008 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/009 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/010 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/012 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/013 | Novo Nordisk A/S | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Tresiba | EU/1/12/807/015 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Tresiba | EU/1/12/807/016 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Trifas | 99-0564 | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Trigan-SP | 01-0076 | Unifarma, SIA | Nav krājumā nekur |