Axumin
Axumin reģistrā ir 4 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
4apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Axumin | EU/1/17/1186/001 | Fluciclovinum (18F) | Šķīdums injekcijām | 1600 MBq/ml | Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd | V09IX12 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II stac.) | Nav krājumā nekur |
| Axumin | EU/1/17/1186/002 | Fluciclovinum (18F) | Šķīdums injekcijām | 3200 MBq/ml | Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd | V09IX12 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II stac.) | Nav krājumā nekur |
| Axumin | EU/1/17/1186/003 | Fluciclovinum (18F) | Šķīdums injekcijām | 1600 MBq/ml | Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd | V09IX12 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II stac.) | Nav krājumā nekur |
| Axumin | EU/1/17/1186/004 | Fluciclovinum (18F) | Šķīdums injekcijām | 3200 MBq/ml | Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd | V09IX12 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II stac.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1186/001 | 22-MAY-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GE Healthcare Limited, United Kingdom Seibersdorf Labor GmbH, Austria Norsk medisinsk syklotronsenter AS, Norway Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l., Italy Advanced Accelerator Applications Iberica, S.L., Spain Nucleis SA, Belgium Advanced Accelerator Applications, France Advanced Accelerator Applications, France |
EU/1/17/1186/002 | 22-MAY-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GE Healthcare Limited, United Kingdom Seibersdorf Labor GmbH, Austria Norsk medisinsk syklotronsenter AS, Norway Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l., Italy Advanced Accelerator Applications Iberica, S.L., Spain Nucleis SA, Belgium Advanced Accelerator Applications, France Advanced Accelerator Applications, France |
EU/1/17/1186/003 | 22-MAY-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GE Healthcare Limited, United Kingdom Seibersdorf Labor GmbH, Austria Norsk medisinsk syklotronsenter AS, Norway Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l., Italy Advanced Accelerator Applications Iberica, S.L., Spain Nucleis SA, Belgium Advanced Accelerator Applications, France Advanced Accelerator Applications, France |
EU/1/17/1186/004 | 22-MAY-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GE Healthcare Limited, United Kingdom Seibersdorf Labor GmbH, Austria Norsk medisinsk syklotronsenter AS, Norway Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l., Italy Advanced Accelerator Applications Iberica, S.L., Spain Nucleis SA, Belgium Advanced Accelerator Applications, France Advanced Accelerator Applications, France |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1186/001 | Stikla flakons, N1 | 1600 MBq/ml | — | — |
EU/1/17/1186/002 | Stikla flakons, N1 | 3200 MBq/ml | — | — |
EU/1/17/1186/003 | Stikla flakons, N1 | 24000 MBq/15 ml | — | — |
EU/1/17/1186/004 | Stikla flakons, N1 | 48000 MBq/15 ml | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Repatha | EU/1/15/1016/003 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Repatha | EU/1/15/1016/004 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Repatha | EU/1/15/1016/005 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Repatha | EU/1/15/1016/006 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Repatha | EU/1/15/1016/007 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/001 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/002 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/003 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/004 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/005 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/006 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/007 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/008 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/009 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/010 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/011 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/012 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/013 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/014 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/015 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |