Atectura Breezhaler

Atectura Breezhaler reģistrā ir 15 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

15apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

0krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/001`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/62,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/002`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/62,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/003`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/62,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/004`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/62,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/005`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/127,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/006`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/127,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/007`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/127,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/008`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/127,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/009`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/260 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/010`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/260 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/011`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/260 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/012`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/260 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/013`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/62,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/014`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/127,5 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Atectura Breezhaler	`EU/1/20/1439/015`	Indacaterolum, Mometasonum	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	125 µg/260 µg	Novartis Europharm Limited	`R03AK14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/20/1439/001`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/002`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/003`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/004`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/005`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/006`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/007`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/008`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/009`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/010`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/011`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/012`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/013`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/014`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/20/1439/015`	30-MAY-20	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/20/1439/001`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N10	125 µg/62,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/002`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N30	125 µg/62,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/003`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N90	125 µg/62,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/004`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N150	125 µg/62,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/005`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N10	125 µg/127,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/006`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N30	125 µg/127,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/007`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N90	125 µg/127,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/008`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N150	125 µg/127,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/009`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N10	125 µg/260 µg	—	—
`EU/1/20/1439/010`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N30	125 µg/260 µg	—	—
`EU/1/20/1439/011`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N90	125 µg/260 µg	—	—
`EU/1/20/1439/012`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N150	125 µg/260 µg	—	—
`EU/1/20/1439/013`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N30	125 µg/62,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/014`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N30	125 µg/127,5 µg	—	—
`EU/1/20/1439/015`	PA/Al/PVH/Al vienas devas blisteris ar inhalatoru, N30	125 µg/260 µg	—	—

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited (kopā 1 018)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Eucreas	`EU/1/07/425/040`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/041`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/042`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/043`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/044`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/045`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/046`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/047`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/048`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/049`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/050`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/051`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/052`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/053`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Tikai pie vairumtirgotāja
Eucreas	`EU/1/07/425/054`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Exelon	`EU/1/98/066/001`	Rivastigminum	Nav krājumā nekur
Exelon	`EU/1/98/066/002`	Rivastigminum	Nav krājumā nekur
Exelon	`EU/1/98/066/003`	Rivastigminum	Nav krājumā nekur
Exelon	`EU/1/98/066/004`	Rivastigminum	Nav krājumā nekur
Exelon	`EU/1/98/066/005`	Rivastigminum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Inhalācijas pulveris, cietā kapsula“

Citas zāles formā „Inhalācijas pulveris, cietā kapsula“ (kopā 130)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Bemrist Breezhaler	`EU/1/20/1441/001`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Bemrist Breezhaler	`EU/1/20/1441/002`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Bemrist Breezhaler	`EU/1/20/1441/003`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Bemrist Breezhaler	`EU/1/20/1441/004`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Bemrist Breezhaler	`EU/1/20/1441/005`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Bemrist Breezhaler	`EU/1/20/1441/006`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

M01AB16 216
V03AX 216
L03AA02 204
L01FG01 172
C01EB17 152
N02AJ08 124
N05CM 88
C07AA05 66