Zāļu reģistrs un pieejamība

AMSPARITY

AMSPARITY reģistrā ir 10 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

10apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
AMSPARITYEU/1/19/1415/001AdalimumabumŠķīdums injekcijām20 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/002AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mg/0,8 mlPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/003AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/004AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/005AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/006AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/007AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/008AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/009AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
AMSPARITYEU/1/19/1415/010AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgPfizer Europe MA EEIGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/19/1415/00113-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00213-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00313-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00413-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00513-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00613-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00713-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00813-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/00913-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
EU/1/19/1415/01013-FEB-20Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūraiesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēmPfizer Service Company BVBA, Belgium
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/19/1415/001Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N220 mg/0,4 ml——
EU/1/19/1415/002Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes, N240 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/003Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N140 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/004Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N240 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/005Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N440 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/006Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N640 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/007Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete, N140 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/008Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete, N240 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/009Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete, N440 mg/0,8 ml——
EU/1/19/1415/010Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete, N640 mg/0,8 ml——
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Adalimumabum

Citas zāles ar aktīvo vielu Adalimumabum (kopā 151)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
AmgevitaEU/1/16/1164/001Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/002Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/003Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/004Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/005Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/006Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/007Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/008Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
AmgevitaEU/1/16/1164/009Amgen Europe B.V.Nav krājumā nekur
HefiyaEU/1/18/1287/001Sandoz GmbHNav krājumā nekur
HefiyaEU/1/18/1287/002Sandoz GmbHNav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (kopā 472)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
AbrysvoEU/1/23/1752/001Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Tikai pie vairumtirgotāja
AbrysvoEU/1/23/1752/002Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
AbrysvoEU/1/23/1752/003Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
AbrysvoEU/1/23/1752/004Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
AbrysvoEU/1/23/1752/005Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
AbrysvoEU/1/23/1752/006Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
AbrysvoEU/1/23/1752/007Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
AbrysvoEU/1/23/1752/008Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
AbrysvoEU/1/23/1752/009Vaccinum viri syncytialis meatus spiritus (bivalentum, recombinandorum)Nav krājumā nekur
Atgam22-0004Immunoglobulinum antithymocytorum ex equini ad usum humanumNav krājumā nekur
BeneFIXEU/1/97/047/004Nonacogum alfaNav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“ (kopā 2 208)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
ApidraEU/1/04/285/007Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/008Sanofi-Aventis Deutschland GmbHKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
ApidraEU/1/04/285/009Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/010Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/011Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/012Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/013Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/014Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/015Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/016Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/017Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/018Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/019Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/020Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/021Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/022Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/023Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/024Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/025Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur
ApidraEU/1/04/285/026Sanofi-Aventis Deutschland GmbHNav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas