Waylivra
Waylivra reģistrā ir 2 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
2apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Waylivra | EU/1/19/1360/001 | Volanesorsenum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 285 mg/1,5 ml | Akcea Therapeutics Ireland Ltd. | C10AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Waylivra | EU/1/19/1360/002 | Volanesorsenum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 285 mg/1,5 ml | Akcea Therapeutics Ireland Ltd. | C10AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1360/001 | 03-MAY-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Almac Pharma Services (Ireland) Limited, Ireland |
EU/1/19/1360/002 | 03-MAY-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Almac Pharma Services (Ireland) Limited, Ireland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1360/001 | Stikla pilnšļirce, N1 | 285 mg/1,5 ml | — | — |
EU/1/19/1360/002 | Stikla pilnšļirce, N4 | 285 mg/1,5 ml | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Akcea Therapeutics Ireland Ltd.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tegsedi | EU/1/18/1296/001 | Inotersenum | Nav krājumā nekur |
| Tegsedi | EU/1/18/1296/002 | Inotersenum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām pilnšļircē“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Binocrit | EU/1/07/410/030 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/031 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/032 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/033 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/034 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/035 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/036 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/037 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/038 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/039 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/040 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/041 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/042 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/043 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/044 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/045 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/046 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/047 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/048 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Binocrit | EU/1/07/410/049 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |