Zāļu reģistrs un pieejamība

Vyvgart

Vyvgart reģistrā ir 4 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

4apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
1krājumā
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
VyvgartEU/1/22/1674/001Efgartigimodum alfaKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai20 mg/mlArgenx B.V.L04AL01Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Tikai pie vairumtirgotāja
VyvgartEU/1/22/1674/002Efgartigimodum alfaŠķīdums injekcijām1000 mgArgenx B.V.L04AL01Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
VyvgartEU/1/22/1674/003Efgartigimodum alfaŠķīdums injekcijām1000 mgArgenx B.V.L04AL01Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
VyvgartEU/1/22/1674/004Efgartigimodum alfaŠķīdums injekcijām1000 mgArgenx B.V.L04AL01Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/22/1674/00110-AUG-22Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsArgenx B.V., Belgium
Propharma Group The Netherlands B.V., Netherlands
EU/1/22/1674/00210-AUG-22Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsArgenx B.V., Belgium
Propharma Group The Netherlands B.V., Netherlands
EU/1/22/1674/00310-AUG-22Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsArgenx B.V., Belgium
Propharma Group The Netherlands B.V., Netherlands
EU/1/22/1674/00410-AUG-22Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsArgenx B.V., Belgium
Propharma Group The Netherlands B.V., Netherlands
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/22/1674/001Stikla flakons, N1400 mg/20 ml8651.37 EURMagnum Medical;Magnum Medical
EU/1/22/1674/002Stikla flakons, N11000 mg/5,6 ml
EU/1/22/1674/003Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N11000 mg/5 ml
EU/1/22/1674/004Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N41000 mg/5 ml
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles formā „Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai“

Citas zāles formā „Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai“ (kopā 384)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
YervoyEU/1/11/698/001Bristol-Myers Squibb Pharma EEIGKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
YervoyEU/1/11/698/002Bristol-Myers Squibb Pharma EEIGNav krājumā nekur
YesintekEU/1/24/1892/004Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
ZaltrapEU/1/12/814/001Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
ZaltrapEU/1/12/814/002Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
ZaltrapEU/1/12/814/003Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
ZinplavaEU/1/16/1156/001Merck Sharp & Dohme B.V.Nav krājumā nekur
ZirabevEU/1/18/1344/001Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
ZirabevEU/1/18/1344/002Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
Zoledronic Acid AccordEU/1/13/834/001Accord Healthcare S.L.U.Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Zoledronic Acid AccordEU/1/13/834/002Accord Healthcare S.L.U.Nav krājumā nekur
Zoledronic Acid AccordEU/1/13/834/003Accord Healthcare S.L.U.Nav krājumā nekur
Zoledronic acid Fresenius Kabi12-0274Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o.Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/001Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/002Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/003Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/004Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid TevaEU/1/12/771/001Teva B.V.Nav krājumā nekur
Zoledronic acid TevaEU/1/12/771/002Teva B.V.Nav krājumā nekur
Zoledronic acid TevaEU/1/12/771/003Teva B.V.Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas