Steglatro
Steglatro reģistrā ir 14 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
14apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
2krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Steglatro | EU/1/18/1267/001 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/002 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Steglatro | EU/1/18/1267/003 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/004 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/005 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/006 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/007 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 15 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/008 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 15 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Steglatro | EU/1/18/1267/009 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 15 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/010 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 15 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/011 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 15 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/012 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 15 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/013 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 5 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Steglatro | EU/1/18/1267/014 | Ertugliflozinum | Apvalkotā tablete | 15 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BK04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/18/1267/001 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/002 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/003 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/004 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/005 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/006 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/007 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/008 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/009 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/010 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/011 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/012 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/013 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
EU/1/18/1267/014 | 21-MAR-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Schering-Plough Labo NV, Belgium |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/18/1267/001 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 5 mg | — | — |
EU/1/18/1267/002 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 5 mg | 41.89 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro |
EU/1/18/1267/003 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N30 | 5 mg | — | — |
EU/1/18/1267/004 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N30 | 5 mg | — | — |
EU/1/18/1267/005 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 5 mg | — | — |
EU/1/18/1267/006 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N90 | 5 mg | — | — |
EU/1/18/1267/007 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 15 mg | — | — |
EU/1/18/1267/008 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 15 mg | 41.89 EUR | Magnum Medical |
EU/1/18/1267/009 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N30 | 15 mg | — | — |
EU/1/18/1267/010 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N30 | 15 mg | — | — |
EU/1/18/1267/011 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 15 mg | — | — |
EU/1/18/1267/012 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N90 | 15 mg | — | — |
EU/1/18/1267/013 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N98 | 5 mg | — | — |
EU/1/18/1267/014 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N98 | 15 mg | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Steglatro — izņemta 2026-10-21, paredzēta atpakaļ 2026-11-23
- Steglatro — izņemta 2022-06-10, paredzēta atpakaļ 2022-06-13
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.