Sildenafil ratiopharm
Sildenafil ratiopharm reģistrā ir 18 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
18apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
5⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/001 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/002 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/003 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/004 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/005 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/006 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/007 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/008 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/009 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/010 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/011 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/012 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/013 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/014 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/015 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/016 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/017 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil ratiopharm | EU/1/09/603/018 | Sildenafilum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Ratiopharm GmbH | G04BE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/09/603/001 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/002 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/003 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/004 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/005 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/006 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/007 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/008 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/009 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/010 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/011 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/012 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/013 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/014 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/015 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/016 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/017 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
EU/1/09/603/018 | 23-DEC-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Merckle GmbH, Germany HBM Pharma s.r.o., Slovakia Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/09/603/001 | PVH/PVDH/Al blisteris, N1 | 25 mg | — | — |
EU/1/09/603/002 | PVH/PVDH/Al blisteris, N4 | 25 mg | — | — |
EU/1/09/603/003 | PVH/PVDH/Al blisteris, N8 | 25 mg | — | — |
EU/1/09/603/004 | PVH/PVDH/Al blisteris, N12 | 25 mg | — | — |
EU/1/09/603/005 | PVH/PVDH/Al blisteris, N1 | 50 mg | — | — |
EU/1/09/603/006 | PVH/PVDH/Al blisteris, N4 | 50 mg | — | — |
EU/1/09/603/007 | PVH/PVDH/Al blisteris, N8 | 50 mg | — | — |
EU/1/09/603/008 | PVH/PVDH/Al blisteris, N12 | 50 mg | — | — |
EU/1/09/603/009 | PVH/PVDH/Al blisteris, N1 | 100 mg | — | — |
EU/1/09/603/010 | PVH/PVDH/Al blisteris, N4 | 100 mg | — | — |
EU/1/09/603/011 | PVH/PVDH/Al blisteris, N8 | 100 mg | 16.73 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Jelgavfarm;Tamro;Oribalt Rīga;Contract Pharma;Saules aptieka;Euroaptieka |
EU/1/09/603/012 | PVH/PVDH/Al blisteris, N12 | 100 mg | — | — |
EU/1/09/603/013 | PVH/PVDH/Al blisteris, N2 | 25 mg | — | — |
EU/1/09/603/014 | PVH/PVDH/Al blisteris, N2 | 50 mg | — | — |
EU/1/09/603/015 | PVH/PVDH/Al blisteris, N2 | 100 mg | — | — |
EU/1/09/603/016 | PVH/PVDH/Al blisteris, N24 | 100 mg | — | — |
EU/1/09/603/017 | PVH/PVDH/Al blisteris, N24 | 50 mg | — | — |
EU/1/09/603/018 | PVH/PVDH/Al blisteris, N48 | 100 mg | — | — |
5 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Sildenafil ratiopharm — izņemta 2021-02-01, paredzēta atpakaļ 2021-02-02
- Sildenafil ratiopharm — izņemta 2020-01-20
- Sildenafil ratiopharm — izņemta 2017-07-04
- Sildenafil ratiopharm — izņemta 2017-01-06
- Sildenafil ratiopharm — izņemta 2012-02-01, paredzēta atpakaļ 2012-11-28
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Sildenafilum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/010 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/011 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/012 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/014 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/015 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/016 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/017 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/018 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/019 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva | EU/1/09/584/020 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Sildenafil Teva Pharma | 16-0229 | Teva Pharma B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
Citas zāles no īpašnieka Ratiopharm GmbH
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Telmisartan-ratiopharm | 10-0505 | Telmisartanum | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan-ratiopharm | 10-0506 | Telmisartanum | Tikai aptiekā |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| CoAprovel | EU/1/98/086/014 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/015 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/016 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/017 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/018 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/019 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/020 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/021 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/022 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/023 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/024 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/025 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/026 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/027 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/028 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/029 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/030 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/031 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/032 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| CoAprovel | EU/1/98/086/033 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |