Signifor
Signifor reģistrā ir 19 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
19apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
0krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Signifor | EU/1/12/753/001 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,3 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/002 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,3 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/003 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,3 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/004 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,3 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/005 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,6 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/006 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,6 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/007 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,6 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/008 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,6 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/009 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,9 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/010 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,9 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/011 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,9 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/012 | Pasireotidum | Šķīdums injekcijām | 0,9 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/013 | Pasireotidum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai | 20 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/014 | Pasireotidum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai | 40 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/015 | Pasireotidum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai | 40 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/016 | Pasireotidum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai | 60 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/017 | Pasireotidum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai | 60 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/018 | Pasireotidum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai | 10 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Signifor | EU/1/12/753/019 | Pasireotidum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai | 30 mg | Recordati Rare Diseases | H01CB05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/12/753/001 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/002 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/003 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/004 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/005 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/006 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/007 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/008 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/009 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/010 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/011 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/012 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/013 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/014 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/015 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/016 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/017 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/018 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/12/753/019 | 24-APR-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/12/753/001 | Stikla ampula, N6 | 0,3 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/002 | Stikla ampula, N18 | 0,3 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/003 | Stikla ampula, N30 | 0,3 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/004 | Stikla ampula, N60 | 0,3 mg/1 ml | 3255.62 EUR | — |
EU/1/12/753/005 | Stikla ampula, N6 | 0,6 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/006 | Stikla ampula, N18 | 0,6 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/007 | Stikla ampula, N30 | 0,6 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/008 | Stikla ampula, N60 | 0,6 mg/1 ml | 3255.62 EUR | — |
EU/1/12/753/009 | Stikla ampula, N6 | 0,9 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/010 | Stikla ampula, N18 | 0,9 ml/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/011 | Stikla ampula, N30 | 0,9 mg/1 ml | — | — |
EU/1/12/753/012 | Stikla ampula, N60 | 0,9 mg/1 ml | 3255.62 EUR | — |
EU/1/12/753/013 | Stikla flakons un pilnšļirce, N1 | 20 mg | 2833.33 EUR | — |
EU/1/12/753/014 | Stikla flakons un pilnšļirce, N1 | 40 mg | 2833.33 EUR | — |
EU/1/12/753/015 | Stikla flakons un pilnšļirce, N3 | 40 mg | — | — |
EU/1/12/753/016 | Stikla flakons un pilnšļirce, N1 | 60 mg | 2833.33 EUR | — |
EU/1/12/753/017 | Stikla flakons un pilnšļirce, N3 | 60 mg | — | — |
EU/1/12/753/018 | Stikla flakons un pilnšļirce, N1 | 10 mg | 2833.33 EUR | — |
EU/1/12/753/019 | Stikla flakons un pilnšļirce, N1 | 30 mg | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Signifor — izņemta 2017-01-27
- Signifor — izņemta 2012-04-25
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Recordati Rare Diseases
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Enjaymo | EU/1/22/1687/002 | Sutimlimabum | Nav krājumā nekur |
| Isturisa | EU/1/19/1407/001 | Osilodrostatum | Nav krājumā nekur |
| Isturisa | EU/1/19/1407/002 | Osilodrostatum | Nav krājumā nekur |
| Isturisa | EU/1/19/1407/003 | Osilodrostatum | Nav krājumā nekur |
| Maapliv | EU/1/25/1955/001 | L-Alaninum, L-Argininum, Acidum L-asparticum, L-Cysteini hydrochloridum monohydricum, L-Acidum glutamicum, Glycinum, L-Histidinum, L-Lysini monohydricum, L-Methioninum, L-Phenylalaninum, L-Prolinum, L-Serinum, Taurinum, L-Threoninum, L-Tryptophanum, L-Tyrosinum | Nav krājumā nekur |
| Normosang | 06-0218 | Haeminum humanum | Nav krājumā nekur |
| Pedea | EU/1/04/284/001 | Ibuprofenum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Siiltibcy | EU/1/24/1882/001 | Serum Life Science Europe GmbH | Nav krājumā nekur |
| Siiltibcy | EU/1/24/1882/002 | Serum Life Science Europe GmbH | Nav krājumā nekur |
| Silapo | EU/1/07/432/001 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Silapo | EU/1/07/432/002 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Silapo | EU/1/07/432/003 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Silapo | EU/1/07/432/004 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Silapo | EU/1/07/432/005 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Silapo | EU/1/07/432/006 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Silapo | EU/1/07/432/007 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |