Zāļu reģistrs un pieejamība

Remurel

Remurel reģistrā ir 2 reģistrācijas apliecības ar 2 dažādiem nosaukumiem. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

2apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
Remurel 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē16-0080Glatirameri acetasŠķīdums injekcijām pilnšļircē20 mg/mlZentiva, k.s.L03AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Remurel 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē17-0229Glatirameri acetasŠķīdums injekcijām pilnšļircē40 mg/mlZentiva, k.s.L03AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Tikai pie vairumtirgotāja
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
16-008026-APR-16Decentralizētā reģistrācijas procedūrajauktais iesniegumsSynthon BV, Netherlands
Synthon Hispania S.L., Spain
17-022917-OCT-17Decentralizētā reģistrācijas procedūrajauktais iesniegumsSynthon BV, Netherlands
Synthon Hispania S.L., Spain
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
16-0080-01Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N720 mg/ml——
16-0080-02Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N2820 mg/ml——
16-0080-03Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N3020 mg/ml——
16-0080-04Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N9020 mg/ml——
17-0229-01Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N340 mg/ml——
17-0229-02Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N1240 mg/ml365.16 EURRecipe Plus;Magnum Medical
17-0229-03Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N3640 mg/ml——
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
  • Remurel 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē — izņemta 2020-04-02
  • Remurel 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē — izņemta 2019-10-04, paredzēta atpakaļ 2021-12-27
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Glatirameri acetas

Citas zāles ar aktīvo vielu Glatirameri acetas (kopā 5)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
CopaxoneI001342Teva GmbHTikai aptiekā
Copaxone06-0274Teva GmbHNav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka Zentiva, k.s.

Citas zāles no īpašnieka Zentiva, k.s. (kopā 433)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/004DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/005DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/006DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/007DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/008DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/009DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/010DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/011DuloxetinumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/012DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/013DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/014DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/015DuloxetinumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/016DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/017DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/018DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/019DuloxetinumNav krājumā nekur
Duloxetine ZentivaEU/1/15/1028/020DuloxetinumNav krājumā nekur
Dutrozen19-0112Dutasteridum, Tamsulosini hydrochloridumTikai aptiekā
Edoxaban Zentiva25-0060EdoxabanumNav krājumā nekur
Edoxaban Zentiva25-0061EdoxabanumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām pilnšļircē“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām pilnšļircē“ (kopā 287)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/012Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/013Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/014Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/015Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/016Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/017Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/018Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/019Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/020Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/021Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/022Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/023Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/024Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/025Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/026Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/027Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/028Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/029Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/030Hexal AGNav krājumā nekur
Epoetin alfa HexalEU/1/07/411/031Hexal AGNav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas