Relistor
Relistor reģistrā ir 11 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
11apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Relistor | EU/1/08/463/001 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām | 12 mg/0,6 ml | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/002 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām | 12 mg/0,6 ml | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/003 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām | 12 mg/0,6 ml | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/004 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 8 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/005 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 8 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/006 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 8 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/007 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 8 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/008 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 12 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/009 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 12 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/010 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 12 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Relistor | EU/1/08/463/011 | Methylnaltrexoni bromidum | Šķīdums injekcijām pilnšļircē | 12 mg | Bausch Health Ireland Limited | A06AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/463/001 | 02-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/002 | 02-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/003 | 02-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/004 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/005 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/006 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/007 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/008 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/009 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/010 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
EU/1/08/463/011 | 06-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Poland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/463/001 | Stikla flakons, N1 | 12 mg/0,6 ml | — | — |
EU/1/08/463/002 | Stikla flakons, šļirce un 2 spirta salvetes, N2 | 12 mg/0,6 ml | — | — |
EU/1/08/463/003 | Stikla flakons, šļirce un 2 spirta salvetes, N7 | 12 mg/0,6 ml | — | — |
EU/1/08/463/004 | Stikla pilnšļirce, N4 | 8 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/08/463/005 | Stikla pilnšļirce, N7 | 8 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/08/463/006 | Stikla pilnšļirce, N8 | 8 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/08/463/007 | Stikla pilnšļirce, N10 | 8 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/08/463/008 | Stikla pilnšļirce, N4 | 12 mg/0,6 ml | — | — |
EU/1/08/463/009 | Stikla pilnšļirce, N7 | 12 mg/0,6 ml | — | — |
EU/1/08/463/010 | Stikla pilnšļirce, N8 | 12 mg/0,6 ml | — | — |
EU/1/08/463/011 | Stikla pilnšļirce, N10 | 12 mg/0,6 ml | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Bausch Health Ireland Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Alyr | 16-0125 | Cetirizini dihydrochloridum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Atsimutin | 15-0273 | Azathioprinum | Tikai aptiekā |
| Cefzil | 99-0341 | Cefprozilum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Cefzil | 99-0437 | Cefprozilum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Cefzil | 99-0342 | Cefprozilum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Clefirem | 23-0109 | Teriflunomidum | Nav krājumā nekur |
| Dimforda | 24-0210 | Dimethylis fumaras | Nav krājumā nekur |
| Dimforda | 24-0211 | Dimethylis fumaras | Nav krājumā nekur |
| Diompraz | 14-0270 | Diclofenacum natricum, Omeprazolum | Nav krājumā nekur |
| Duracef | 98-0863 | Cefadroxilum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Aranesp | EU/1/01/185/060 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/061 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/062 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/063 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/064 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/065 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/066 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/067 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/068 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/069 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/070 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/071 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/072 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/073 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/074 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/075 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/076 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/077 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/078 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/079 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |