Nustendi
Nustendi reģistrā ir 11 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
11apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nustendi | EU/1/20/1424/001 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/002 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Nustendi | EU/1/20/1424/003 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/004 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/005 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/006 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/007 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/008 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/009 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/010 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nustendi | EU/1/20/1424/011 | Acidum bempedoicum, Ezetimibum | Apvalkotā tablete | 180 mg/10 mg | Daiichi Sankyo Europe GmbH | C10BA10 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/20/1424/001 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/002 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/003 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/004 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/005 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/006 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/007 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/008 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/009 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/010 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
EU/1/20/1424/011 | 27-MAR-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/20/1424/001 | PVH/Aclar/Al blisteris, N10 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/002 | PVH/Aclar/Al blisteris, N28 | 180 mg/10 mg | 66.16 EUR | Recipe Plus;Tamro;Euroaptieka |
EU/1/20/1424/003 | PVH/Aclar/Al blisteris, N30 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/004 | PVH/Aclar/Al blisteris, N90 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/005 | PVH/Aclar/Al blisteris, N98 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/006 | PVH/Aclar/Al blisteris, N100 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/007 | PVH/Aclar/Al blisteris, N14 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/008 | PVH/Aclar/Al blisteris, N84 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/009 | PVH/Aclar/Al perforēts dozējamu vienību blisteris, N10 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/010 | PVH/Aclar/Al perforēts dozējamu vienību blisteris, N50 | 180 mg/10 mg | — | — |
EU/1/20/1424/011 | PVH/Aclar/Al perforēts dozējamu vienību blisteris, N100 | 180 mg/10 mg | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Daiichi Sankyo Europe GmbH
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Nilemdo | EU/1/20/1425/011 | Acidum bempedoicum | Nav krājumā nekur |
| Vanflyta | EU/1/23/1768/001 | Quizartinibum | Nav krājumā nekur |
| Vanflyta | EU/1/23/1768/002 | Quizartinibum | Nav krājumā nekur |
| Vanflyta | EU/1/23/1768/003 | Quizartinibum | Nav krājumā nekur |
| Vanflyta | EU/1/23/1768/004 | Quizartinibum | Nav krājumā nekur |
| Vanflyta | EU/1/23/1768/005 | Quizartinibum | Nav krājumā nekur |
| Datroway | EU/1/25/1915/001 | Datopotamabum deruxtecanum | Nav krājumā nekur |
| Enhertu | EU/1/20/1508/001 | Trastuzumabum deruxtecanum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lixiana | EU/1/15/993/001 | Edoxabanum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Lamivudine Teva | EU/1/09/566/002 | Teva Pharma B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva | EU/1/09/566/003 | Teva Pharma B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva | EU/1/09/566/004 | Teva Pharma B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva | EU/1/09/566/005 | Teva Pharma B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva | EU/1/09/566/006 | Teva Pharma B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/001 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/002 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/003 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/004 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/005 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/006 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/007 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/008 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/009 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/010 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/011 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/012 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/013 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/014 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lamivudine Teva Pharma B.V. | EU/1/09/596/015 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |