Mayzent
Mayzent reģistrā ir 8 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
8apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
3krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mayzent | EU/1/19/1414/001 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 0,25 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mayzent | EU/1/19/1414/002 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 0,25 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Mayzent | EU/1/19/1414/003 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mayzent | EU/1/19/1414/004 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 0,25 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Mayzent | EU/1/19/1414/005 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Mayzent | EU/1/19/1414/006 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Mayzent | EU/1/19/1414/007 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 1 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mayzent | EU/1/19/1414/008 | Siponimodum | Apvalkotā tablete | 1 mg | Novartis Europharm Limited | L04AE03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1414/001 | 13-JAN-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/19/1414/002 | 13-JAN-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/19/1414/003 | 13-JAN-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/19/1414/004 | 13-JAN-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/19/1414/005 | 13-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/19/1414/006 | 13-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/19/1414/007 | 13-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
EU/1/19/1414/008 | 13-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1414/001 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N12 | 0,25 mg | 344.10 EUR | Tamro |
EU/1/19/1414/002 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N120 | 0,25 mg | 2050.60 EUR | — |
EU/1/19/1414/003 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 2 mg | 1914.08 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro;Contract Pharma;Saules aptieka |
EU/1/19/1414/004 | Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 0,25 mg | — | — |
EU/1/19/1414/005 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N14 | 2 mg | — | — |
EU/1/19/1414/006 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N98 | 2 mg | — | — |
EU/1/19/1414/007 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N28 | 1 mg | 1914.08 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro |
EU/1/19/1414/008 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N98 | 1 mg | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Mayzent — izņemta 2023-06-14
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/002 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/003 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/004 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/005 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/006 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/007 | Indacaterolum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/008 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/009 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Onbrez Breezhaler | EU/1/09/593/010 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Opatanol | EU/1/02/217/001 | Olopatadinum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Opatanol | EU/1/02/217/002 | Olopatadinum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/001 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/002 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/003 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/004 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/005 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/006 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/007 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/008 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |
| Oslif Breezhaler | EU/1/09/586/009 | Indacaterolum | Nav krājumā nekur |