Matever
Matever reģistrā ir 30 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
30apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
3krājumā
3⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Matever | EU/1/11/711/001 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/002 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Matever | EU/1/11/711/003 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/004 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/005 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/006 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/007 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/008 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/009 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Matever | EU/1/11/711/010 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/011 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/012 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/013 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/014 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 500 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/015 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/016 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/017 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/018 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/019 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/020 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/021 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/022 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 750 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/023 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/024 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/025 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Matever | EU/1/11/711/026 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/027 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/028 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/029 | Levetiracetamum | Apvalkotā tablete | 1000 mg | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Matever | EU/1/11/711/030 | Levetiracetamum | Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai | 100 mg/ml | Pharmathen S.A. | N03AX14 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/711/001 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/002 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/003 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/004 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/005 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/006 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/007 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/008 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/009 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/010 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/011 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/012 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/013 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/014 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/015 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/016 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/017 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/018 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/019 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/020 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/021 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/022 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/023 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/024 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/025 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/026 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/027 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/028 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/029 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
EU/1/11/711/030 | 03-OCT-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Pharmathen S.A., Greece |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/11/711/001 | PVH/PVDH/PE blisteris, N20 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/711/002 | PVH/PVDH/PE blisteris, N30 | 250 mg | 5.03 EUR | — |
EU/1/11/711/003 | PVH/PVDH/PE blisteris, N50 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/711/004 | PVH/PVDH/PE blisteris, N60 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/711/005 | PVH/PVDH/PE blisteris, N100 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/711/006 | PVH/PVDH/PE blisteris, N200 | 250 mg | — | — |
EU/1/11/711/007 | PVH/PVDH/PE blisteris, N10 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/711/008 | PVH/PVDH/PE blisteris, N20 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/711/009 | PVH/PVDH/PE blisteris, N30 | 500 mg | 7.12 EUR | — |
EU/1/11/711/010 | PVH/PVDH/PE blisteris, N50 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/711/011 | PVH/PVDH/PE blisteris, N60 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/711/012 | PVH/PVDH/PE blisteris, N100 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/711/013 | PVH/PVDH/PE blisteris, N120 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/711/014 | PVH/PVDH/PE blisteris, N200 | 500 mg | — | — |
EU/1/11/711/015 | PVH/PVDH/PE blisteris, N20 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/016 | PVH/PVDH/PE blisteris, N30 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/017 | PVH/PVDH/PE blisteris, N50 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/018 | PVH/PVDH/PE blisteris, N60 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/019 | PVH/PVDH/PE blisteris, N80 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/020 | PVH/PVDH/PE blisteris, N100 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/021 | PVH/PVDH/PE blisteris, N120 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/022 | PVH/PVDH/PE blisteris, N200 | 750 mg | — | — |
EU/1/11/711/023 | PVH/PVDH/PE blisteris, N10 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/711/024 | PVH/PVDH/PE blisteris, N20 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/711/025 | PVH/PVDH/PE blisteris, N30 | 1000 mg | 10.28 EUR | Euroaptieka |
EU/1/11/711/026 | PVH/PVDH/PE blisteris, N50 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/711/027 | PVH/PVDH/PE blisteris, N60 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/711/028 | PVH/PVDH/PE blisteris, N100 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/711/029 | PVH/PVDH/PE blisteris, N200 | 1000 mg | — | — |
EU/1/11/711/030 | Flakons, N10 | 500 mg/5 ml | — | — |
3 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Matever — izņemta 2025-10-30, paredzēta atpakaļ 2025-11-20
- Matever — izņemta 2025-10-30, paredzēta atpakaļ 2026-03-01
- Matever — izņemta 2020-02-07, paredzēta atpakaļ 2020-04-20
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Levetiracetamum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/006 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/007 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/008 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/009 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/010 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/011 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/012 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/013 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/014 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/015 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/016 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/017 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/018 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/019 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/020 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/021 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/022 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/023 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/024 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Teva | EU/1/11/701/025 | Teva B.V. | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Pharmathen S.A.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Grepid | EU/1/09/535/001 | Clopidogrelum | Nav krājumā nekur |
| Grepid | EU/1/09/535/002 | Clopidogrelum | Nav krājumā nekur |