Lytgobi
Lytgobi reģistrā ir 3 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
3apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lytgobi | EU/1/23/1741/001 | Futibatinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Taiho Pharma Netherlands B.V. | L01EN04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Lytgobi | EU/1/23/1741/002 | Futibatinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Taiho Pharma Netherlands B.V. | L01EN04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Lytgobi | EU/1/23/1741/003 | Futibatinibum | Apvalkotā tablete | 4 mg | Taiho Pharma Netherlands B.V. | L01EN04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/23/1741/001 | 04-JUL-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Millmount Healthcare Limited, Ireland |
EU/1/23/1741/002 | 04-JUL-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Millmount Healthcare Limited, Ireland |
EU/1/23/1741/003 | 04-JUL-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Millmount Healthcare Limited, Ireland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/23/1741/001 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N21 | 4 mg | — | — |
EU/1/23/1741/002 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N28 | 4 mg | — | — |
EU/1/23/1741/003 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N35 | 4 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/023 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/024 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/025 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/026 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/027 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/028 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/029 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/030 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/031 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Viatris | EU/1/17/1194/032 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Zentiva | 19-0054 | Zentiva, k.s. | Nav krājumā nekur |
| Febuxostat Zentiva | 19-0053 | Zentiva, k.s. | Nav krājumā nekur |
| Femara | 98-0087 | Novartis Baltics, SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Femoston | 02-0129 | MagnaPharm SK s.r.o. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Femoston conti | 10-0501 | MagnaPharm SK s.r.o. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Femoston conti | 02-0174 | MagnaPharm SK s.r.o. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Fenglavit | 25-0197 | G.L. Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Fenodex | 21-0197 | Medochemie Ltd. | Nav krājumā nekur |
| Fenodex | 21-0199 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Ferriprox | EU/1/99/108/001 | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | Tikai aptiekā |