Koselugo
Koselugo reģistrā ir 4 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
4apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
2krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Koselugo | EU/1/21/1552/001 | Selumetinibum | Kapsula, cietā | 10 mg | AstraZeneca AB | L01EE04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Koselugo | EU/1/21/1552/002 | Selumetinibum | Kapsula, cietā | 25 mg | AstraZeneca AB | L01EE04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Koselugo | EU/1/21/1552/003 | Selumetinibum | Granulas atveramā kapsulā | 5 mg | AstraZeneca AB | L01EE04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Koselugo | EU/1/21/1552/004 | Selumetinibum | Granulas atveramā kapsulā | 7,5 mg | AstraZeneca AB | L01EE04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1552/001 | 17-JUN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AstraZeneca AB, Sweden AstraZeneca AB, Sweden |
EU/1/21/1552/002 | 17-JUN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AstraZeneca AB, Sweden AstraZeneca AB, Sweden |
EU/1/21/1552/003 | 17-JUN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AstraZeneca AB, Sweden AstraZeneca AB, Sweden |
EU/1/21/1552/004 | 17-JUN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AstraZeneca AB, Sweden AstraZeneca AB, Sweden |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1552/001 | ABPE pudele, N60 | 10 mg | 5183.92 EUR | Tamro |
EU/1/21/1552/002 | ABPE pudele, N60 | 25 mg | 12955.60 EUR | Tamro |
EU/1/21/1552/003 | Kartona kastīte, ABPE pudele, N60 | 5 mg | — | — |
EU/1/21/1552/004 | Kartona kastīte, ABPE pudele, N60 | 7,5 mg | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka AstraZeneca AB
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Forxiga | EU/1/12/795/003 | Dapagliflozinum | Nav krājumā nekur |
| Forxiga | EU/1/12/795/004 | Dapagliflozinum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Forxiga | EU/1/12/795/005 | Dapagliflozinum | Nav krājumā nekur |
| Forxiga | EU/1/12/795/006 | Dapagliflozinum | Nav krājumā nekur |
| Forxiga | EU/1/12/795/007 | Dapagliflozinum | Tikai aptiekā |
| Forxiga | EU/1/12/795/008 | Dapagliflozinum | Nav krājumā nekur |
| Forxiga | EU/1/12/795/009 | Dapagliflozinum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Forxiga | EU/1/12/795/010 | Dapagliflozinum | Nav krājumā nekur |
| Forxiga | EU/1/12/795/011 | Dapagliflozinum | Nav krājumā nekur |
| IMJUDO | EU/1/22/1713/001 | Tremelimumabum | Nav krājumā nekur |
| IMJUDO | EU/1/22/1713/002 | Tremelimumabum | Nav krājumā nekur |
| Imfinzi | EU/1/18/1322/001 | Durvalumabum | Nav krājumā nekur |
| Imfinzi | EU/1/18/1322/002 | Durvalumabum | Nav krājumā nekur |
| Iressa | EU/1/09/526/001 | Gefitinibum | Nav krājumā nekur |
| Iressa | EU/1/09/526/002 | Gefitinibum | Nav krājumā nekur |
| Kavigale | EU/1/24/1900/001 | Sipavibartum | Nav krājumā nekur |
| Komboglyze | EU/1/11/731/001 | Saxagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Komboglyze | EU/1/11/731/002 | Saxagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Komboglyze | EU/1/11/731/003 | Saxagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Komboglyze | EU/1/11/731/004 | Saxagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |