Inovelon

Inovelon reģistrā ir 17 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

17apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

2zāļu formas

2krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Inovelon	`EU/1/06/378/001`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	100 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/002`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	100 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/003`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	100 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/004`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	100 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/005`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	100 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/006`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	200 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/007`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	200 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/008`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	200 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/009`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	200 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/010`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	200 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/011`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	400 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/012`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	400 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/013`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	400 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/014`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	400 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Inovelon	`EU/1/06/378/015`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	400 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai aptiekā
Inovelon	`EU/1/06/378/016`	Rufinamidum	Apvalkotā tablete	400 mg	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai aptiekā
Inovelon	`EU/1/06/378/017`	Rufinamidum	Suspensija iekšķīgai lietošanai	40 mg/ml	Eisai GmbH	`N03AF03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/06/378/001`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/002`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/003`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/004`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/005`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/006`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/007`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/008`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/009`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/010`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/011`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/012`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/013`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/014`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/015`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/016`	16-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany
`EU/1/06/378/017`	21-NOV-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Eisai Manufacturing Ltd., United Kingdom Eisai GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/06/378/001`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N10	100 mg	—	—
`EU/1/06/378/002`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N30	100 mg	—	—
`EU/1/06/378/003`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N50	100 mg	—	—
`EU/1/06/378/004`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N60	100 mg	—	—
`EU/1/06/378/005`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N100	100 mg	—	—
`EU/1/06/378/006`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N10	200 mg	—	—
`EU/1/06/378/007`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N30	200 mg	—	—
`EU/1/06/378/008`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N50	200 mg	—	—
`EU/1/06/378/009`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N60	200 mg	—	—
`EU/1/06/378/010`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N100	200 mg	—	—
`EU/1/06/378/011`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N10	400 mg	—	—
`EU/1/06/378/012`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N30	400 mg	—	—
`EU/1/06/378/013`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N50	400 mg	—	—
`EU/1/06/378/014`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N60	400 mg	—	—
`EU/1/06/378/015`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N100	400 mg	—	—
`EU/1/06/378/016`	Kartona kārbiņa, PA/Al/PVH blisteris, N200	400 mg	—	—
`EU/1/06/378/017`	PET pudele, N1	460 ml	—	—

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Eisai GmbH

Citas zāles no īpašnieka Eisai GmbH (kopā 59)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Fycompa	`EU/1/12/776/004`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/005`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/006`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/007`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/008`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/009`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/010`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/011`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/012`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/013`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/014`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/015`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/016`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/017`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/018`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/019`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/020`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/021`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/022`	Perampanelum	Nav krājumā nekur
Fycompa	`EU/1/12/776/023`	Perampanelum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/028`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/029`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/030`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/031`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/032`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/033`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/034`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/035`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/036`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/037`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/038`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Amlodipine/Valsartan Mylan	`EU/1/16/1092/039`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Ammily	`09-0134`	Orivas UAB	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Amoksiklav	`99-0266`	Sandoz d.d.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Amoksiklav	`99-0267`	Sandoz d.d.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Amoksiklav	`I000845`	Lek Pharmaceuticals d.d.	Tikai aptiekā
Amoksiklav	`I000916`	Lek Pharmaceuticals d.d.	Nav krājumā nekur
Amoksiklav	`I001223`	Lek Pharmaceuticals d.d.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Amoksiklav	`I001795`	Lek Pharmaceuticals d.d.	Tikai pie vairumtirgotāja
Anafranil	`99-0781`	pharmaand GmbH	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka

Radniecīgas ATC grupas

N02BE01 510
B03XA01 485
A10AE04 479
J05AR02 437
C09CA04 344
R03AK08 227
C01EB17 152
N05CM 88