Imbruvica
Imbruvica reģistrā ir 10 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
10apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
3krājumā
3⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Imbruvica | EU/1/14/945/001 | Ibrutinibum | Kapsula, cietā | 140 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Nav krājumā nekur |
| Imbruvica | EU/1/14/945/002 | Ibrutinibum | Kapsula, cietā | 140 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Nav krājumā nekur |
| Imbruvica | EU/1/14/945/005 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 420 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Imbruvica | EU/1/14/945/006 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 560 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Imbruvica | EU/1/14/945/007 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 140 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Nav krājumā nekur |
| Imbruvica | EU/1/14/945/008 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 140 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Imbruvica | EU/1/14/945/009 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 280 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Nav krājumā nekur |
| Imbruvica | EU/1/14/945/010 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 280 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Nav krājumā nekur |
| Imbruvica | EU/1/14/945/011 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 420 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Nav krājumā nekur |
| Imbruvica | EU/1/14/945/012 | Ibrutinibum | Apvalkotā tablete | 560 mg | Janssen-Cilag International NV | L01EL01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter., hem.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/14/945/001 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium |
EU/1/14/945/002 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium |
EU/1/14/945/005 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/14/945/006 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/14/945/007 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/14/945/008 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/14/945/009 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/14/945/010 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/14/945/011 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/14/945/012 | 21-OCT-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/14/945/001 | ABPE pudele, N90 | 140 mg | — | — |
EU/1/14/945/002 | ABPE pudele, N120 | 140 mg | — | — |
EU/1/14/945/005 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N30 | 420 mg | 6101.20 EUR | Tamro |
EU/1/14/945/006 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N30 | 560 mg | 8134.00 EUR | Tamro |
EU/1/14/945/007 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N28 | 140 mg | — | — |
EU/1/14/945/008 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N30 | 140 mg | 2035.60 EUR | Recipe Plus;Tamro |
EU/1/14/945/009 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N28 | 280 mg | — | — |
EU/1/14/945/010 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N30 | 280 mg | — | — |
EU/1/14/945/011 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N28 | 420 mg | — | — |
EU/1/14/945/012 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N28 | 560 mg | — | — |
3 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Imbruvica — izņemta 2026-06-01, paredzēta atpakaļ 2026-08-14
- Imbruvica — izņemta 2024-03-19, paredzēta atpakaļ 2024-03-31
- Imbruvica — izņemta 2021-08-01
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Janssen-Cilag International NV
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Simponi | EU/1/09/546/005 | Golimumabum | Nav krājumā nekur |
| Simponi | EU/1/09/546/006 | Golimumabum | Nav krājumā nekur |
| Simponi | EU/1/09/546/007 | Golimumabum | Nav krājumā nekur |
| Simponi | EU/1/09/546/008 | Golimumabum | Nav krājumā nekur |
| Simponi | EU/1/09/546/009 | Golimumabum | Nav krājumā nekur |
| Spravato | EU/1/19/1410/001 | Esketaminum | Nav krājumā nekur |
| Spravato | EU/1/19/1410/002 | Esketaminum | Nav krājumā nekur |
| Spravato | EU/1/19/1410/003 | Esketaminum | Nav krājumā nekur |
| Spravato | EU/1/19/1410/004 | Esketaminum | Nav krājumā nekur |
| Spravato | EU/1/19/1410/005 | Esketaminum | Nav krājumā nekur |
| Spravato | EU/1/19/1410/006 | Esketaminum | Nav krājumā nekur |
| Stayveer | EU/1/13/832/001 | Bosentani monohydras | Nav krājumā nekur |
| Stayveer | EU/1/13/832/002 | Bosentani monohydras | Nav krājumā nekur |
| Stayveer | EU/1/13/832/003 | Bosentani monohydras | Nav krājumā nekur |
| Stayveer | EU/1/13/832/004 | Bosentani monohydras | Nav krājumā nekur |
| Stayveer | EU/1/13/832/005 | Bosentani monohydras | Nav krājumā nekur |
| Stayveer | EU/1/13/832/006 | Bosentani monohydras | Nav krājumā nekur |
| Stelara | EU/1/08/494/001 | Ustekinumabum | Nav krājumā nekur |
| Stelara | EU/1/08/494/003 | Ustekinumabum | Nav krājumā nekur |
| Stelara | EU/1/08/494/004 | Ustekinumabum | Nav krājumā nekur |