Ibrance
Ibrance reģistrā ir 18 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
18apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
3krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ibrance | EU/1/16/1147/001 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 75 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/002 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 75 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/003 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 100 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/004 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 100 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/005 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 125 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/006 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 125 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/007 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 75 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/008 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 100 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/009 | Palbociclibum | Kapsula, cietā | 125 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/010 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 75 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/011 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 75 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/012 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/013 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/014 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 125 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/015 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 125 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Ibrance | EU/1/16/1147/016 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 75 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Tikai aptiekā |
| Ibrance | EU/1/16/1147/017 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Ibrance | EU/1/16/1147/018 | Palbociclibum | Apvalkotā tablete | 125 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01EF01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/16/1147/001 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/002 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/003 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/004 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/005 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/006 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/007 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/008 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/009 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/010 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/011 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/012 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/013 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/014 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/015 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/016 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/017 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/16/1147/018 | 09-NOV-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/16/1147/001 | PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris, N21 | 75 mg | — | — |
EU/1/16/1147/002 | ABPE pudele, N21 | 75 mg | — | — |
EU/1/16/1147/003 | PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris, N21 | 100 mg | 4034.80 EUR | — |
EU/1/16/1147/004 | ABPE pudele, N21 | 100 mg | — | — |
EU/1/16/1147/005 | PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris, N21 | 125 mg | 4034.80 EUR | — |
EU/1/16/1147/006 | ABPE pudele, N21 | 125 mg | — | — |
EU/1/16/1147/007 | PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris, N63 | 75 mg | — | — |
EU/1/16/1147/008 | PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris, N63 | 100 mg | — | — |
EU/1/16/1147/009 | PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris, N63 | 125 mg | — | — |
EU/1/16/1147/010 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris, N21 | 75 mg | — | — |
EU/1/16/1147/011 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris, N63 | 75 mg | — | — |
EU/1/16/1147/012 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris, N21 | 100 mg | — | — |
EU/1/16/1147/013 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris, N63 | 100 mg | — | — |
EU/1/16/1147/014 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris, N21 | 125 mg | — | — |
EU/1/16/1147/015 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris, N63 | 125 mg | — | — |
EU/1/16/1147/016 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris maciņā, N21 | 75 mg | 4034.80 EUR | — |
EU/1/16/1147/017 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris maciņā, N21 | 100 mg | 4034.80 EUR | Recipe Plus;Tamro |
EU/1/16/1147/018 | PVH/OPA/Al/PVH/Al blisteris maciņā, N21 | 125 mg | 4034.80 EUR | Recipe Plus;Tamro |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Ibrance — izņemta 2023-08-14
- Ibrance — izņemta 2023-04-03
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Palbociclibum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Palbociclib Viatris | EU/1/26/2039/001 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Palbociclib Viatris | EU/1/26/2039/002 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Palbociclib Viatris | EU/1/26/2039/003 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Retacrit | EU/1/07/431/001 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/002 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/003 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/004 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/005 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/006 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/007 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/008 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/009 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/010 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/011 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/012 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/013 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/014 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/015 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/016 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/017 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/018 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/019 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |
| Retacrit | EU/1/07/431/020 | Epoetinum zeta | Nav krājumā nekur |