Gobivaz

Gobivaz reģistrā ir 8 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

8apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

2zāļu formas

0krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Gobivaz	`EU/1/25/1988/001`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	50 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Gobivaz	`EU/1/25/1988/002`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	50 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Gobivaz	`EU/1/25/1988/003`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	50 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Gobivaz	`EU/1/25/1988/004`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	50 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Gobivaz	`EU/1/25/1988/005`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	100 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Gobivaz	`EU/1/25/1988/006`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	100 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Gobivaz	`EU/1/25/1988/007`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	100 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Gobivaz	`EU/1/25/1988/008`	Golimumabum	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	100 mg	Advanz Pharma Limited	`L04AB06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/25/1988/001`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland
`EU/1/25/1988/002`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland
`EU/1/25/1988/003`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland
`EU/1/25/1988/004`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland
`EU/1/25/1988/005`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland
`EU/1/25/1988/006`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland
`EU/1/25/1988/007`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland
`EU/1/25/1988/008`	17-NOV-25	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm	Alvotech hf., Iceland

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/25/1988/001`	Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1	50 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/25/1988/002`	Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N3	50 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/25/1988/003`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N1	50 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/25/1988/004`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N3	50 mg/0,5 ml	—	—
`EU/1/25/1988/005`	Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/25/1988/006`	Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N3	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/25/1988/007`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N1	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/25/1988/008`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N3	100 mg/1 ml	—	—

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Golimumabum

Citas zāles ar aktīvo vielu Golimumabum (kopā 21)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Gotenfia	`EU/1/25/2009/001`	Stada Arzneimittel AG	Nav krājumā nekur
Gotenfia	`EU/1/25/2009/002`	Stada Arzneimittel AG	Nav krājumā nekur
Gotenfia	`EU/1/25/2009/003`	Stada Arzneimittel AG	Nav krājumā nekur
Gotenfia	`EU/1/25/2009/004`	Stada Arzneimittel AG	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/001`	Janssen-Cilag International NV	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Simponi	`EU/1/09/546/002`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/003`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/004`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/005`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/006`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/007`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/008`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
Simponi	`EU/1/09/546/009`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka Advanz Pharma Limited

Citas zāles no īpašnieka Advanz Pharma Limited (kopā 17)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Exblifep	`EU/1/24/1794/001`	Cefepimum, Enmetazobactamum	Nav krājumā nekur
Mynzepli	`EU/1/25/1964/001`	Afliberceptum	Nav krājumā nekur
Mynzepli	`EU/1/25/1964/002`	Afliberceptum	Nav krājumā nekur
Zavesca	`EU/1/02/238/001`	Miglustatum	Nav krājumā nekur
Aggrastat	`99-0206`	Tirofibanum	Tikai pie vairumtirgotāja
Androcur	`95-0266`	Cyproteroni acetas	Tikai aptiekā
Brinavess	`EU/1/10/645/001`	Vernakalanti hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Brinavess	`EU/1/10/645/002`	Vernakalanti hydrochloridum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē“ (kopā 72)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Besremi	`EU/1/18/1352/001`	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Besremi	`EU/1/18/1352/002`	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	Nav krājumā nekur
Besremi	`EU/1/18/1352/003`	AOP Orphan Pharmaceuticals AG	Nav krājumā nekur
Bysumlog	`EU/1/26/2030/001`	Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH	Nav krājumā nekur
Bysumlog	`EU/1/26/2030/002`	Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH	Nav krājumā nekur
Dazparda	`EU/1/26/2029/001`	Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH	Nav krājumā nekur
Dazparda	`EU/1/26/2029/002`	Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH	Nav krājumā nekur
Enbrel	`EU/1/99/126/019`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Enbrel	`EU/1/99/126/020`	Pfizer Europe MA EEIG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Enbrel	`EU/1/99/126/021`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Enbrel	`EU/1/99/126/023`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Enbrel	`EU/1/99/126/024`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Enbrel	`EU/1/99/126/025`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Enbrel	`EU/1/99/126/026`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
EpiPen	`I001676`	Viatris Healthcare	Nav krājumā nekur
Epipen	`14-0030`	Viatris Healthcare Limited	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Epipen	`14-0031`	Viatris Healthcare Limited	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Epixust	`26-0117`	Viatris Healthcare Limited	Nav krājumā nekur
Epixust	`26-0118`	Viatris Healthcare Limited	Nav krājumā nekur
GONAL-f	`EU/1/95/001/033`	Merck Europe B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka

Radniecīgas ATC grupas

B01AF02 1 124
C09DA07 828
N05AX12 804
N03AX23 521
A10AE04 479
C09CA04 344
L03AA02 204
C09BB04 110