Efient

Efient reģistrā ir 16 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

16apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

0krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Efient	`EU/1/08/503/001`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/002`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/003`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/004`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/005`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/006`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/007`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/008`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/009`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/010`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/011`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/012`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/013`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/014`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/015`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	5 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Efient	`EU/1/08/503/016`	Prasugrelum	Apvalkotā tablete	10 mg	Substipharm	`B01AC22`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/08/503/001`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/002`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/003`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/004`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/005`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/006`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/007`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/008`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/009`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/010`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/011`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/012`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/013`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/014`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/015`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany
`EU/1/08/503/016`	25-FEB-09	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/08/503/001`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N14	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/002`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N28	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/003`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N30	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/004`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N56	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/005`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N84	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/006`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N90	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/007`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N98	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/008`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N14	10 mg	—	—
`EU/1/08/503/009`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N28	10 mg	—	—
`EU/1/08/503/010`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N30	10 mg	—	—
`EU/1/08/503/011`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N56	10 mg	—	—
`EU/1/08/503/012`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N84	10 mg	—	—
`EU/1/08/503/013`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N90	10 mg	—	—
`EU/1/08/503/014`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N98	10 mg	—	—
`EU/1/08/503/015`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N30	5 mg	—	—
`EU/1/08/503/016`	Kartona kastīte, Alumīnija blisteris, N30	10 mg	—	—

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Prasugrelum

Citas zāles ar aktīvo vielu Prasugrelum (kopā 31)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Prasugrel Mylan	`EU/1/18/1273/001`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Prasugrel Mylan	`EU/1/18/1273/002`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Prasugrel Mylan	`EU/1/18/1273/003`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Prasugrel Mylan	`EU/1/18/1273/004`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Prasugrel Mylan	`EU/1/18/1273/005`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka Substipharm

Citas zāles no īpašnieka Substipharm (kopā 20)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Evista	`EU/1/98/073/001`	Raloxifeni hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Evista	`EU/1/98/073/002`	Raloxifeni hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Evista	`EU/1/98/073/003`	Raloxifeni hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Evista	`EU/1/98/073/004`	Raloxifeni hydrochloridum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/034`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/035`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/036`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/037`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/038`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/039`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/040`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/041`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/042`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/043`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/044`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/045`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Accord	`EU/1/20/1458/046`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Apixaban Grindeks	`25-0194`	Grindeks, AS	Nav krājumā nekur
Apixaban Grindeks	`25-0195`	Grindeks, AS	Nav krājumā nekur
Apixaban Olpha	`24-0238`	Olpha, AS	Nav krājumā nekur
Apixaban Olpha	`24-0239`	Olpha, AS	Nav krājumā nekur
Apixaban Sandoz	`24-0163`	Sandoz d.d.	Nav krājumā nekur
Apixaban Sandoz	`24-0164`	Sandoz d.d.	Nav krājumā nekur
Apixaban Stada	`26-0107`	Stada Arzneimittel AG	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

C09DA07 828
N05AX12 804
L01EB03 727
N02BE01 510
N06DX01 472
J07BX05 339
L01BC52 185
N07BC51 104