Doptelet
Doptelet reģistrā ir 3 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
3apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doptelet | EU/1/19/1373/001 | Avatrombopagum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | B02BX08 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Doptelet | EU/1/19/1373/002 | Avatrombopagum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | B02BX08 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Doptelet | EU/1/19/1373/003 | Avatrombopagum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | B02BX08 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1373/001 | 20-JUN-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Sweden |
EU/1/19/1373/002 | 20-JUN-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Sweden |
EU/1/19/1373/003 | 20-JUN-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Sweden |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1373/001 | Al/Al blisteris, N10 | 20 mg | 831.60 EUR | — |
EU/1/19/1373/002 | Al/Al blisteris, N15 | 20 mg | 1246.00 EUR | — |
EU/1/19/1373/003 | Al/Al blisteris, N30 | 20 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| ELOCTA | EU/1/15/1046/001 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/002 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/003 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/004 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/005 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/006 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/007 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/008 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/009 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ELOCTA | EU/1/15/1046/010 | Efmoroctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| Kineret | EU/1/02/203/005 | Anakinrum | Nav krājumā nekur |
| Kineret | EU/1/02/203/006 | Anakinrum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Kineret | EU/1/02/203/007 | Anakinrum | Nav krājumā nekur |
| Tryngolza | EU/1/25/1969/001 | Olezarsenum | Nav krājumā nekur |
| Zynlonta | EU/1/22/1695/001 | Loncastuximabum tesirinum | Nav krājumā nekur |
| ALTUVOCT | EU/1/24/1824/001 | Efanesoctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ALTUVOCT | EU/1/24/1824/002 | Efanesoctocogum alfa | Nav krājumā nekur |
| ALTUVOCT | EU/1/24/1824/003 | Efanesoctocogum alfa | Nav krājumā nekur |