Co-Codamol
Aktīvā viela: Codeini phosphas hemihydricus, Paracetamolum, ATC N02AJ06. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
1apliecība
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Co-Codamol 30 mg/500 mg apvalkotās tabletes | 15-0180 | Codeini phosphas hemihydricus, Paracetamolum | Apvalkotā tablete | 30 mg/500 mg | Teva B.V. | N02AJ06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
15-0180 | 17-AUG-15 | Decentralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Balkanpharma-Dupnitsa AD, Bulgaria |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
15-0180-01 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N8 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-02 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N10 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-03 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N16 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-04 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N20 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-05 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N24 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-06 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N30 | 30 mg/500 mg | 10.49 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Jelgavfarm;Tamro;Baltfarm "Vita-Farm";Oribalt Rīga;Euroaptieka |
15-0180-07 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N40 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-08 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N50 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-09 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N100 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-10 | Kartona kastīte, ABPE trauciņš, N50 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-11 | Kartona kastīte, ABPE trauciņš, N100 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-12 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N8 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-13 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N10 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-14 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N16 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-15 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N20 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-16 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N24 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-17 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N30 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-18 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N40 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-19 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N50 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-20 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N100 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-21 | Kartona kastīte, ABPE trauciņš, N200 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-22 | Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N90 | 30 mg/500 mg | — | — |
15-0180-23 | Kartona kastīte, PVH/AL/PET/papīra blisteris, N90 | 30 mg/500 mg | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Co-Codamol 30 mg/500 mg apvalkotās tabletes — izņemta 2022-10-01, paredzēta atpakaļ 2022-12-30
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Teva B.V.
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Aubagio | EU/1/13/838/004 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Aubagio | EU/1/13/838/005 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Aubagio | EU/1/13/838/006 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Augmentin | I001501 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | Tikai aptiekā |
| Augmentin | I001638 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | Nav krājumā nekur |
| Augmentin | I001658 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | Nav krājumā nekur |
| Augmentin | I001171 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | Nav krājumā nekur |
| Augmentin | I001510 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | Nav krājumā nekur |
| Augmentin | I001558 | GlaxoSmithKline Single Member A.E.B.E. | Nav krājumā nekur |
| Aumseqa | EU/1/25/2006/001 | SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Autnami | 24-0263 | Sandoz d.d. | Nav krājumā nekur |
| Autnami | 24-0262 | Sandoz d.d. | Nav krājumā nekur |
| Axetine | 10-0629 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Axetine | 10-0630 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Axitinib Accord | EU/1/24/1847/001 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Axitinib Accord | EU/1/24/1847/002 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Axitinib Accord | EU/1/24/1847/003 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Axitinib Accord | EU/1/24/1847/004 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Axitinib Accord | EU/1/24/1847/005 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Axitinib Accord | EU/1/24/1847/006 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |