Anagrelide Mylan
Anagrelide Mylan reģistrā ir 2 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
2apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Anagrelide Mylan | EU/1/17/1256/001 | Anagrelidum | Kapsula, cietā | 0,5 mg | Mylan Pharmaceuticals Limited | L01XX35 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Anagrelide Mylan | EU/1/17/1256/002 | Anagrelidum | Kapsula, cietā | 1 mg | Mylan Pharmaceuticals Limited | L01XX35 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1256/001 | 15-FEB-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Synthon BV, Netherlands Synthon Hispania S.L., Spain |
EU/1/17/1256/002 | 15-FEB-18 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | jauktais iesniegums | Synthon BV, Netherlands Synthon Hispania S.L., Spain |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1256/001 | ABPE pudelīte, N100 | 0,5 mg | 139.78 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro;Euroaptieka |
EU/1/17/1256/002 | ABPE pudelīte, N100 | 1 mg | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Anagrelide Mylan — izņemta 2020-05-11, paredzēta atpakaļ 2020-05-14
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Anagrelidum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Xagrid | EU/1/04/295/001 | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | Nav krājumā nekur |