Amifampridine SERB
Amifampridine SERB reģistrā ir 3 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
3apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Amifampridine SERB | EU/1/22/1646/001 | Amifampridinum | Tablete | 10 mg | SERB S.A. | N07XX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Amifampridine SERB | EU/1/22/1646/002 | Amifampridinum | Tablete | 10 mg | SERB S.A. | N07XX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Amifampridine SERB | EU/1/22/1646/003 | Amifampridinum | Tablete | 10 mg | SERB S.A. | N07XX05 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/22/1646/001 | 19-MAY-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | SERB S.A., Belgium Excella GmbH & Co. KG, Germany |
EU/1/22/1646/002 | 19-MAY-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | SERB S.A., Belgium Excella GmbH & Co. KG, Germany |
EU/1/22/1646/003 | 19-MAY-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | SERB S.A., Belgium Excella GmbH & Co. KG, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/22/1646/001 | PVH/PVDH blisteris, N90 | 10 mg | — | — |
EU/1/22/1646/002 | PVH/PVDH blisteris, N100 | 10 mg | — | — |
EU/1/22/1646/003 | PVH/PVDH blisteris, N120 | 10 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka SERB S.A.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Amversio | EU/1/22/1640/001 | Betainum anhydricum | Nav krājumā nekur |
| Cyanokit | EU/1/07/420/001 | Hydroxocobalaminum | Nav krājumā nekur |
| Cyanokit | EU/1/07/420/002 | Hydroxocobalaminum | Nav krājumā nekur |
| Firdapse | EU/1/09/601/001 | Amifampridinum | Nav krājumā nekur |
| Potassium iodide SERB | 22-0183 | Kalii iodidum | Tikai pie vairumtirgotāja |